Fragmen konstan

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Revisi sejak 6 April 2013 02.11 oleh EmausBot (bicara | kontrib) (Bot: Migrasi 3 pranala interwiki, karena telah disediakan oleh Wikidata pada item d:Q1616930)
An antibody digested by papain yields three fragments, two Fab fragments and one Fc fragment
An antibody digested by pepsin yields two fragments: a F(ab')2 fragment and a pFc' fragment

Fragmen konstan (bahasa Inggris: constant fragment[1], fragment crystallizable region, Fc, fragment constant region, constant region,[2] c region) adalah bagian dari molekul antibodi yang melaksanakan aktivitas biologis (eksekutif) dari kelas antibodi bersangkutan demi menggerakkan sistem kekebalan. Area fragmen konstan terletak pada ekor molekul antibodi dan berinteraksi dengan permukaan sel pencerap Fc pada fagosit dan beberapa protein dari sistem komplemen klasik. Dengan demikian, fragmen konstan berfungsi sebagai perantara dengan berbagai macam efek fisiologis dari antibodi, seperti opsonisasi, lisis sel, degranulasi mastosit, basofil, eosinofil dll. Tidak ada perbedaan deret asam amino pada daerah ini antara satu antibodi dengan antibodi yang lain.

Pada kelas antibodi IgG, IgA dan IgD, fragmen konstan terdiri dua fragmen protein yang identik dalam domain konstan kedua dan ketiga rantai berat antibodi; fragmen konstan IgM dan IgE terdiri dari tiga domain konstan rantai berat (CH domains 2, 3 dan 4) pada rantai polipeptid.[3] [4] Fragmen konstan IgGs memuat highly conserved N-glycosylation site.[5][6] Glycosylation dari fragmen konstan sangat penting bagi aktivitas mediasi dengan reseptor Fc.[7]


the lower part of fab segments are also part of the constant region, check your own sources.


Referensi

  1. ^ "The adaptive immune system". Diakses tanggal 2010-02-11. 
  2. ^ (Inggris)"Immunologi, glossary. Constant region". Charles A. Janeway, et al. Diakses tanggal 2010-03-22. 
  3. ^ Janeway, CA, Jr. (2001). Immunobiology (edisi ke-5th). Garland Publishing. ISBN 0-8153-3642-X. 
  4. ^ Larsson, Lars-Inge (September 1988). Immunocytochemistry: Theory and practice. Crc Press. ISBN 0849360781. 
  5. ^ Stadlmann J, Pabst M, Kolarich D, Kunert R, Altmann F. (2008) Analysis of immunoglobulin glycosylation by LC-ESI-MS of glycopeptides and oligosaccharides. Proteomics. 2008 Jul;8(14):2858-71
  6. ^ Stadlmann J, Weber A, Pabst M, Anderle H, Kunert R, Ehrlich HJ, Peter Schwarz H, Altmann F. (2009) A close look at human IgG sialylation and subclass distribution after lectin fractionation. Proteomics. 2009 Sep;9(17):4143-53.
  7. ^ Biomed experts