4-metilbenzilidena kamper

4-metilbenzilidena kamper^[1]
Nama
	Nama IUPAC (3E)-1,7,7-Trimetil-3-[(4-metilfenil)metilena]-2-norbornanona
	Nama lain 4-Metilbenzilidena kamper; 3-(4-Metilbenzilidena)bornan-2-ona; 3-(4-Metilbenzilidena)-dl-kamper
Penanda
Nomor CAS	36861-47-9 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Singkatan	4-MBC
ChemSpider	4939160 ;
Nomor EC
PubChem CID	6434217;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	8I3XWY40L9 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8047896 ;
	InChI InChI=1S/C18H22O/c1-12-5-7-13(8-6-12)11-14-15-9-10-18(4,16(14)19)17(15,2)3/h5-8,11,15H,9-10H2,1-4H3/b14-11+ Key: HEOCBCNFKCOKBX-SDNWHVSQSA-N ; InChI=1/C18H22O/c1-12-5-7-13(8-6-12)11-14-15-9-10-18(4,16(14)19)17(15,2)3/h5-8,11,15H,9-10H2,1-4H3/b14-11+ Key: HEOCBCNFKCOKBX-SDNWHVSQBW;
	SMILES O=C2\C(=C\c1ccc(cc1)C)C3CCC2(C)C3(C)C;
Sifat
Rumus kimia	C18H22O
Massa molar	254.37 g/mol
Penampilan	Bubuk kristal putih
Titik lebur	66 hingga 69 °C (151 hingga 156 °F; 339 hingga 342 K)
Kelarutan dalam air	Tidak larut
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H410
Langkah perlindungan GHS	P273, P391, P501
Farmakologi
Legal status	Dilarang di Thailand, Palau, & Hawaii;
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Enzakamena (INN), juga dikenal sebagai 4-metilbenzilidena kamper atau 4-MBC, adalah turunan kamper organik yang digunakan dalam industri kosmetik karena kemampuannya melindungi kulit dari sinar UV, khususnya radiasi UV B. Oleh karena itu, ia digunakan dalam losion tabir surya dan produk perawatan kulit lainnya yang mengklaim memiliki nilai SPF.

Mekanisme Kerja[sunting | sunting sumber]

Semua tabir surya yang berasal dari kamper menghilangkan energi foton melalui isomerisasi cis-trans. Namun, untuk enzakamena hasil kuantum untuk isomerisasi ini hanya antara 0,13-0,3. Hasil kuantum yang rendah ini berarti bahwa proses fotokimia lainnya juga terjadi.^[2]

Pengganggu Sistem Endokrin[sunting | sunting sumber]

Penelitian telah mengangkat isu bahwa enzakamena bertindak sebagai pengganggu sistem endokrin. Terdapat kontroversi mengenai efek estrogenik enzakamena dan meskipun sebuah penelitian hanya menunjukkan efek yang relatif kecil.^[3] Selain itu, terdapat beberapa bukti bahwa enzakamena dapat menekan poros hipofisis-tiroid, yang menyebabkan hipotiroidisme.^[4]

Status persetujuan[sunting | sunting sumber]

Enzakamena disetujui di Kanada oleh Health Canada. Obat ini tidak disetujui untuk digunakan di Amerika Serikat oleh FDA dan tidak diizinkan di Jepang maupun Denmark.^[5]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ 3-(4-METHYLBENZYLIDEN)CAMPHOR at chemicalland21.com
^ Sun Protection in Man. Chapter 26: Cantrell, Ann; McGarvey, David J.; Truscott, T. George. Photochemical and photophysical properties of sunscreens.
^ Mueller SO; Kling M; Arifin Firzani P; et al. (April 2003). "Activation of estrogen receptor alpha and ERbeta by 4-methylbenzylidene-camphor in human and rat cells: comparison with phyto- and xenoestrogens". Toxicol. Lett. 142 (1–2): 89–101. doi:10.1016/S0378-4274(03)00016-X. PMID 12765243.
^ IH Hamann; C Schmutzler; P Kirschmeyer; H Jarry; J Köhrle (2006). "4-Methylbenzylidene-camphor (4MBC) causes pituitary effects comparable to hypothyroidism". Endocrine Abstracts. 11: OC60.
^ Garcia, Sandra E. (2023-08-12). "U.S. Sunscreen Is Stuck in the '90s. Is This a Job for Congress?". The New York Times (dalam bahasa Inggris). ISSN 0362-4331. Diakses tanggal 2023-08-13.

[1] 3-(4-METHYLBENZYLIDEN)CAMPHOR at chemicalland21.com

[2] Sun Protection in Man. Chapter 26: Cantrell, Ann; McGarvey, David J.; Truscott, T. George. Photochemical and photophysical properties of sunscreens.

[3] Mueller SO; Kling M; Arifin Firzani P; et al. (April 2003). "Activation of estrogen receptor alpha and ERbeta by 4-methylbenzylidene-camphor in human and rat cells: comparison with phyto- and xenoestrogens". Toxicol. Lett. 142 (1–2): 89–101. doi:10.1016/S0378-4274(03)00016-X. PMID 12765243.

[4] IH Hamann; C Schmutzler; P Kirschmeyer; H Jarry; J Köhrle (2006). "4-Methylbenzylidene-camphor (4MBC) causes pituitary effects comparable to hypothyroidism". Endocrine Abstracts. 11: OC60.

[5] Garcia, Sandra E. (2023-08-12). "U.S. Sunscreen Is Stuck in the '90s. Is This a Job for Congress?". The New York Times (dalam bahasa Inggris). ISSN 0362-4331. Diakses tanggal 2023-08-13.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]