Koagulopati: Perbedaan antara revisi
←Membuat halaman berisi '{{Infobox medical condition (new) | name = Koagulopati<br/>(''Coagulopathy'') | image = Platelets2.JPG | caption = Trombosit | prono...' Tag: Suntingan visualeditor-wikitext |
Tidak ada ringkasan suntingan Tag: Suntingan visualeditor-wikitext |
||
| Baris 25: | Baris 25: | ||
Sebagai catatan, koagulopati terkadang secara keliru disebut sebagai "gangguan pembekuan darah"; gangguan pembekuan darah adalah kecenderungan untuk pembentukan bekuan ([[trombus]]), juga dikenal sebagai keadaan [[hiperkoagulasi]] atau [[trombofilia]]. |
Sebagai catatan, koagulopati terkadang secara keliru disebut sebagai "gangguan pembekuan darah"; gangguan pembekuan darah adalah kecenderungan untuk pembentukan bekuan ([[trombus]]), juga dikenal sebagai keadaan [[hiperkoagulasi]] atau [[trombofilia]]. |
||
== Mekanisme == |
|||
Proses pembekuan yang normal, tergantung pada interaksi berbagai [[protein]] yang ada di dalam [[darah]]. Koagulopati dapat disebabkan oleh penurunan kadar atau tidak adanya protein [[darah|pembekuan darah]], yang dikenal sebagai faktor pembekuan atau faktor koagulasi. [[Genetik|Gangguan genetik]], seperti [[hemofilia]] dan [[Von Willebrand|penyakit Von Willebrand]], dapat menyebabkan penurunan faktor pembekuan darah.<ref name="trauma">{{Cite journal | last1 = Spahn | first1 = DR. | last2 = Bouillon | first2 = B. | last3 = Cerny | first3 = V. | last4 = Coats | first4 = TJ. | last5 = Duranteau | first5 = J. | last6 = Fernández-Mondéjar | first6 = E. | last7 = Filipescu | first7 = D. | last8 = Hunt | first8 = BJ. | last9 = Komadina | first9 = R. | last10 = Nardi | first10 = Giuseppe | last11 = Neugebauer | first11 = Edmund | last12 = Ozier | first12 = Yves | last13 = Riddez | first13 = Louis | last14 = Schultz | first14 = Arthur | last15 = Vincent | first15 = Jean-Louis | last16 = Rossaint | first16 = Rolf | title = Management of bleeding and coagulopathy following major trauma: an updated European guideline | journal = Crit Care | volume = 17 | issue = 2 | pages = R76 |date=Apr 2013 | doi = 10.1186/cc12685 | pmid = 23601765 | display-authors = 8 | pmc=4056078}}</ref> |
|||
== Referensi == |
== Referensi == |
||
Revisi per 2 Juni 2021 13.30
| Koagulopati (Coagulopathy) | |
|---|---|
 | |
| Trombosit | |
| Informasi umum | |
| Nama lain | Gangguan pendarahan (Bleeding disorder) |
| Spesialisasi | Hematologi  |
Koagulopati (bahasa Inggris: Coagulopathy), disebut juga dengan gangguan pendarahan (bleeding disorder) adalah suatu kondisi di mana kemampuan darah untuk koagulasi atau menggumpal untuk membentuk trombus atau bekuan, mengalami gangguan.[1] Kondisi ini dapat menyebabkan terjadinya kecenderungan pendarahan yang berkepanjangan atau berlebihan (pendarahan diatesis), yang dapat terjadi secara spontan atau setelah mengalami cedera atau terjadi karena kesalahan prosedur medis.
Sebagai catatan, koagulopati terkadang secara keliru disebut sebagai "gangguan pembekuan darah"; gangguan pembekuan darah adalah kecenderungan untuk pembentukan bekuan (trombus), juga dikenal sebagai keadaan hiperkoagulasi atau trombofilia.
Mekanisme
Proses pembekuan yang normal, tergantung pada interaksi berbagai protein yang ada di dalam darah. Koagulopati dapat disebabkan oleh penurunan kadar atau tidak adanya protein pembekuan darah, yang dikenal sebagai faktor pembekuan atau faktor koagulasi. Gangguan genetik, seperti hemofilia dan penyakit Von Willebrand, dapat menyebabkan penurunan faktor pembekuan darah.[2]
Referensi
- ^ Hunt, Beverley J. (2014). "Bleeding and Coagulopathies in Critical Care". New England Journal of Medicine. 370 (9): 847–859. doi:10.1056/NEJMra1208626. ISSN 0028-4793. PMID 24571757.
- ^ Spahn, DR.; Bouillon, B.; Cerny, V.; Coats, TJ.; Duranteau, J.; Fernández-Mondéjar, E.; Filipescu, D.; Hunt, BJ.; et al. (Apr 2013). "Management of bleeding and coagulopathy following major trauma: an updated European guideline". Crit Care. 17 (2): R76. doi:10.1186/cc12685. PMC 4056078
. PMID 23601765.
