Triterpena

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Skualena: Salah satu triterpena terpenting
Hopana: Contoh triterpena pentasiklik

Triterpena adalah kelompok senyawa kimia yang terbentuk dari tiga unit terpena dengan rumus molekul C30H48; sering dikaitkan sebagai senyawa yang tersusun dari enam unit isoprena. Binatang, tumbuhan dan jamur, semua dapat menghasilkan triterpena. Contoh yang paling penting adalah skualena sebagai bentuk paling dasar untuk semua steroid.

Struktur diterpena[sunting | sunting sumber]

Triterpena terdapat dalam berbagai struktur dengan hampir 200 rangka yang telah dikenal dari sumber alami ata reaksi enzimatis.[1] Ini dibagi lagi menurut jumlah cincin yang ada, meskipun umumnya didominasi oleh pentasiklik (cincin 5).

Jumlah cincin Contoh
0 Skualena
1
2 Polipodatetraena
3 Malabarikana
4 Lanostana
5 Hopana
6 Oleanana

Triterpenoid[sunting | sunting sumber]

Kolesterol: satu dari triterpenoid paling sederhana tetapi paling penting

Secara definitif, triterpena adalah hidrokarbon dan cenderung tanpa heteroatom. Triterpena yang memiliki gugus fungsi disebut dengan triterpenoid. Meski demikian, perbedaan ini tidak selalu sejalan dengan literatur ilmiah. Kedua istilah tersebut seringkali digunakan bergantian. Triterpenoid memiliki banyak sifat kimia dan farmakologi (contoh: kolesterol) dengan beberapa bentuk pentasiklik. Lupana, oleanana dan ursana menunjukkan kemungkinan anti kanker yang menjanjikan.[2][3]

Steroid[sunting | sunting sumber]

Steroid memiliki inti kukurbitana, meskipun pada praktiknya ada yang berasal dari biosintesis dari lanosterol (binatang dan jamur) atau sikloartenol (tumbuhan) melalui siklisasi skualena. Steroid memiliki dua fungsi biologis utama, menjadi komponen kunci membran sel atau molekul penanda yang mengaktifkan steroid hormone receptor. Sub kelompok yang penting antara lain sterol dan kukurbitacin.

Triterpenoid saponin[sunting | sunting sumber]

Triterpenoid saponin adalah triterpena yang ada pada kelompok senyawa saponin, membuatnya menjadi glikosida triterpenoid. Ini diproduksi oleh tanaman sebagai bagian dari mekanisme pertahanan diri[4] dengan sub kelompok penting antara lain ginsenosida,[5] eleuterosida.

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Xu, Ran; Fazio, Gia C.; Matsuda, Seiichi P.T. (February 2004). "On the origins of triterpenoid skeletal diversity". Phytochemistry 65 (3): 261–291. doi:10.1016/j.phytochem.2003.11.014. 
  2. ^ Laszczyk, Melanie (2009). "Pentacyclic Triterpenes of the Lupane, Oleanane and Ursane Group as Tools in Cancer Therapy". Planta Medica 75 (15): 1549–60. PMID 19742422. doi:10.1055/s-0029-1186102. 
  3. ^ Liu, Jie (December 1995). "Pharmacology of oleanolic acid and ursolic acid". Journal of Ethnopharmacology 49 (2): 57–68. doi:10.1016/0378-8741(95)90032-2. 
  4. ^ Augustin, Jörg M.; Kuzina, Vera; Andersen, Sven B.; Bak, Søren (April 2011). "Molecular activities, biosynthesis and evolution of triterpenoid saponins". Phytochemistry 72 (6): 435–457. doi:10.1016/j.phytochem.2011.01.015. 
  5. ^ Attele, Anoja S; Wu, Ji An; Yuan, Chun-Su (December 1999). "Ginseng pharmacology". Biochemical Pharmacology 58 (11): 1685–1693. doi:10.1016/S0006-2952(99)00212-9.