Sindrom Usher

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Sindrom Usher
SpesialisasiOftalmologi Sunting ini di Wikidata

Sindrom Usher adalah penyakit genetik langka yang disebabkan oleh mutasi dalam salah satu dari sepuluh gen, sehingga menyebabkan hilangnya pendengaran dan rusaknya penglihatan (dan menjadi salah satu penyebab tuli-buta). Saat ini sindrom Usher masih belum dapat disembuhkan.

Nama lain sindrom Usher adalah sindrom Hallgren, sindrom Usher-Hallgren, sindrom retinitis pigmentosa-disakusis, dan sindrom distrofia retina disakusis.[1]

Catatan kaki[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Mets MB, Young NM, Pass A, Lasky JB (2000). "Early diagnosis of Usher syndrome in children". Transactions of the American Ophthalmological Society. 98: 237–45. PMC 1298229alt=Dapat diakses gratis. PMID 11190026. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]