Reseptor asetilkolin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian

Reseptor asetilkolin adalah reseptor untuk neurotransmiter asetilkolin.

Klasifikasi[sunting | sunting sumber]

Reseptor asetilkolin nikotinik[sunting | sunting sumber]

Reseptor asetilkolin nikotinik dapat diaktivasi oleh nikotin sehingga disebut reseptor nikotinik. Kompeks reseptor-kanal merupakan pentamer, dibentuk dari empat subunit protein berbeda yang melapisi membran, dan tersusun membentuk sebuah pori sentral (kanal) tempat kation (terutama Na+) mengalir. Molekul asetilkolin yang terikat paa dua subunit-alfa akan menginduksi perubahan konformasi yang membuka kanal selama kira-kira 1 milidetik.[1]

Reseptor asetilkolin muskarinik[sunting | sunting sumber]

Reseptor asetilkolin muskarinik adalah bagian dari superfamili GPCR. Ada lima subtipe reseptor muskarinik yaitu M1-M5. Reseptor ini merupakan target untuk beberapa penyakit yaitu Alzheimer’s Disesase (AD) dan skizofrenia. Ada dua binding domain pada reseptor yaitu ortosterik (primer) dan alosterik (skunder). Binding domain ortosterik memiliki homologi yang tinggi pada tiap subtipenya, hal ini membuat sulit untuk mendapatkan agonis atau antagonis yang dapat mengikat pada sutipe tertentu. Namun pada binding site alosterik, antar subtipe tidak setinggi pada ortosterik homologinya sehingga memungkinkan celah menarik untuk pengembangan obat yang secara selektif pada subtipe tertentu.[2]

Peran dalam kesehatan dan penyakit[sunting | sunting sumber]

Reseptor asetilkolin nikotinik dapat diblokir oleh curare, hexamethonium dan toksin yang terdapat pada racun ular dan kerang, seperti α-bungarotoxin. Obat seperti agen pengeblok neuromuskular mengikat secara reversibel dengan reseptor nikotinik di neuromuscular junction dan digunakan secara rutin dalam anestesi.

Reseptor nikotinik adalah mediator utama dari efek nikotin. Pada miastenia gravis, reseptor pada sambungan neuromuskuler ditargetkan oleh antibodi, menyebabkan kelemahan otot.

Reseptor asetilkolin muskarinik dapat diblokir oleh atropin dan skopolamin.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Neal MJ, 2006, At a Glance Farmakologi Medis Edisi Kelima, Penerbit Erlangga.
  2. ^ Machová E, Jakubík J, El-Fakahany EE, Dolezal V. Wash-resistantly bound xanomeline inhibits acetylcholine release by persistent activation of presynaptic M(2) and M(4) muscarinic receptors in rat brain. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Jul;322(1):316-23. Epub 2007 Apr 19.