Raloksifen
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Evista, Optruma, dll |
| Nama lain | Keoksifen; Paroksifen; LY-139481; LY-156758; CCRIS-7129 |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a698007 |
| License data |
|
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral |
| Kelas obat | Selective estrogen receptor modulator |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 2%[2][3] |
| Pengikatan protein | >95%[2][3] |
| Metabolisme | Hati, usus (glukuro- nidasi);[2][3][4] sistem CYP450 tidak terlibat[2][3] |
| Waktu paruh eliminasi | Dosis tunggal: 28 jam[2][3] Dosis ganda: 33 jam[2] |
| Ekskresi | Feses[3] |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS |
|
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII |
|
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Ligan PDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.212.655 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C28H27NO4S |
| Massa molar | 473,59 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Raloksifen () adalah suatu obat yang di peruntukan mengobati osteoporosis dan menurunkan risiko kanker payudara pada wanita pasca menopause.[5][6] Kadar hormon endogen yang tidak teratur, terutama estrogen, pada kondisi menopause dapat memengaruhi kepadatan mineral tulang dan menginduksi aktivitas karsinogenik di payudara.[7][8]
Raloksifen berasal dari golongan modulator reseptor estrogen selektif (SERM) generasi kedua dan masuk ke dalam kelas 1-benzotiofena dimana secara berurutan posisi hidrogen pada 2, 3 dan 6 digantikan oleh p-hidroksifenil, p-[2-(piperidin-1-il)etoksi]benzoil, dan kelompok hikdroksi.[6] Hal ini berperan dalam kepadatan tulang, modulator reseptor estrogen dan antagonis estrogen.[6] Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (dalam bahasa inggris: Food and Drug Administration atau FDA) menyetujui penggunaannya pertama kali pada Desember tahun 1997 dengan nama dagang Evista®.[6]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ↑ "Optruma EPAR". European Medicines Agency (EMA). 5 August 1998. Diakses tanggal 27 September 2024.
- 1 2 3 4 5 6 Kesalahan pengutipan: Tanda
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamaMorelloWurz2003 - 1 2 3 4 5 6 Kesalahan pengutipan: Tanda
<ref>tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernamapmid10428318 - ↑ Jeong EJ, Liu Y, Lin H, Hu M (June 2005). "Species- and disposition model-dependent metabolism of raloxifene in gut and liver: role of UGT1A10". Drug Metabolism and Disposition. 33 (6). ASPET: 785–794. doi:10.1124/dmd.104.001883. PMID 15769887. S2CID 24273998.
- ↑ Quintanilla Rodriguez, Bryan S.; Correa, Ricardo (2024). Raloxifene. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 31334953.
- 1 2 3 4 PubChem. "Raloxifene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-06-01.
- ↑ Bhatnagar, Aayushi; Kekatpure, Aditya L (2022-09-20). "Postmenopausal Osteoporosis: A Literature Review". Cureus (dalam bahasa Inggris). doi:10.7759/cureus.29367. ISSN 2168-8184. PMC 9586717. PMID 36299953. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) Pemeliharaan CS1: Format PMC (link)
- ↑ Łukasiewicz, Sergiusz; Czeczelewski, Marcin; Forma, Alicja; Baj, Jacek; Sitarz, Robert; Stanisławek, Andrzej (2021-08-25). "Breast Cancer—Epidemiology, Risk Factors, Classification, Prognostic Markers, and Current Treatment Strategies—An Updated Review". Cancers (dalam bahasa Inggris). 13 (17): 4287. doi:10.3390/cancers13174287. ISSN 2072-6694. PMC 8428369. PMID 34503097. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) Pemeliharaan CS1: Format PMC (link)
- ECHA InfoCard ID dari Wikidata
- Multiple chemicals in Infobox drug
- Penghambat CYP2B6
- Diarilketon
- Obat antineoplastik hormonal
- Hormon seks
- Obat yang dikembangkan oleh Eli Lilly and Company
- Modulator reseptor estrogen selektif
- Benzotiofena
- Agonis GPR30
- Eter fenol
- Senyawa 1-piperidinil
- Etanolamina
- Senyawa 4-hidroksifenil