Lompat ke isi

Raloksifen

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Raloksifen
Data klinis
Nama dagangEvista, Optruma, dll
Nama lainKeoksifen; Paroksifen; LY-139481; LY-156758; CCRIS-7129
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa698007
License data
Kategori
kehamilan
  • AU: X (Resiko tinggi)
    Rute
    pemberian
    Oral
    Kelas obatSelective estrogen receptor modulator
    Kode ATC
    Status hukum
    Status hukum
    Data farmakokinetika
    Bioavailabilitas2%[2][3]
    Pengikatan protein>95%[2][3]
    MetabolismeHati, usus (glukuro-
    nidasi
    );[2][3][4] sistem CYP450 tidak terlibat[2][3]
    Waktu paruh eliminasiDosis tunggal: 28 jam[2][3]
    Dosis ganda: 33 jam[2]
    EkskresiFeses[3]
    Pengenal
    • [6-hidroksi-2-(4-hidroksifenil)-benzotiofen-3-il]-[4-[2-(1-piperidil)etoksi]fenil]-metanona
    Nomor CAS
    PubChem CID
    IUPHAR/BPS
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    Ligan PDB
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.212.655 Sunting di Wikidata
    Data sifat kimia dan fisik
    RumusC28H27NO4S
    Massa molar473,59 g·mol−1
    Model 3D (JSmol)
    • O=C(c1c3ccc(O)cc3sc1c2ccc(O)cc2)c5ccc(OCCN4CCCCC4)cc5
    • InChI=1S/C28H27NO4S/c30-21-8-4-20(5-9-21)28-26(24-13-10-22(31)18-25(24)34-28)27(32)19-6-11-23(12-7-19)33-17-16-29-14-2-1-3-15-29/h4-13,18,30-31H,1-3,14-17H2 checkY
    • Key:GZUITABIAKMVPG-UHFFFAOYSA-N checkY
      (verify)

    Raloksifen () adalah suatu obat yang di peruntukan mengobati osteoporosis dan menurunkan risiko kanker payudara pada wanita pasca menopause.[5][6] Kadar hormon endogen yang tidak teratur, terutama estrogen, pada kondisi menopause dapat memengaruhi kepadatan mineral tulang dan menginduksi aktivitas karsinogenik di payudara.[7][8]

    Raloksifen berasal dari golongan modulator reseptor estrogen selektif (SERM) generasi kedua dan masuk ke dalam kelas 1-benzotiofena dimana secara berurutan posisi hidrogen pada 2, 3 dan 6 digantikan oleh p-hidroksifenil, p-[2-(piperidin-1-il)etoksi]benzoil, dan kelompok hikdroksi.[6] Hal ini berperan dalam kepadatan tulang, modulator reseptor estrogen dan antagonis estrogen.[6] Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (dalam bahasa inggris: Food and Drug Administration atau FDA) menyetujui penggunaannya pertama kali pada Desember tahun 1997 dengan nama dagang Evista®.[6]

    Referensi

    [sunting | sunting sumber]
    1. "Optruma EPAR". European Medicines Agency (EMA). 5 August 1998. Diakses tanggal 27 September 2024.
    2. 1 2 3 4 5 6 Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama MorelloWurz2003
    3. 1 2 3 4 5 6 Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama pmid10428318
    4. Jeong EJ, Liu Y, Lin H, Hu M (June 2005). "Species- and disposition model-dependent metabolism of raloxifene in gut and liver: role of UGT1A10". Drug Metabolism and Disposition. 33 (6). ASPET: 785–794. doi:10.1124/dmd.104.001883. PMID 15769887. S2CID 24273998.
    5. Quintanilla Rodriguez, Bryan S.; Correa, Ricardo (2024). Raloxifene. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. PMID 31334953.
    6. 1 2 3 4 PubChem. "Raloxifene". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-06-01.
    7. Bhatnagar, Aayushi; Kekatpure, Aditya L (2022-09-20). "Postmenopausal Osteoporosis: A Literature Review". Cureus (dalam bahasa Inggris). doi:10.7759/cureus.29367. ISSN 2168-8184. PMC 9586717. PMID 36299953. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) Pemeliharaan CS1: Format PMC (link)
    8. Łukasiewicz, Sergiusz; Czeczelewski, Marcin; Forma, Alicja; Baj, Jacek; Sitarz, Robert; Stanisławek, Andrzej (2021-08-25). "Breast Cancer—Epidemiology, Risk Factors, Classification, Prognostic Markers, and Current Treatment Strategies—An Updated Review". Cancers (dalam bahasa Inggris). 13 (17): 4287. doi:10.3390/cancers13174287. ISSN 2072-6694. PMC 8428369. PMID 34503097. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link) Pemeliharaan CS1: Format PMC (link)