Metil jingga

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Metil jingga
Gambar
Gambar
Gambar
Identifikasi
Nomor CAS 547-58-0
ChemSpider 16736152
SMILES [Na+].CN(C)c2ccc(/N=N/c1ccc(cc1)S([O-])(=O)=O)cc2
InChI 1/C14H15N3O3S.Na/c1-17(2)13-7-3-11(4-8-13)15-16-12-5-9-14(10-6-12)21(18,19)20;/h3-10H,1-2H3,(H,18,19,20);/q;+1/p-1
Sifat
Rumus kimia C14H14N3NaO3S
Massa molar 327.33 g mol−1
Densitas 1,28 g/cm3, padat
Titik lebur >300 °C (572 °F; 573 K)
belum didefinisikan secara pasti
Titik didih terdekomposisi
Kelarutan dalam air 0,5 g/100 mL (20 °C)
larut dalam air panas
Kelarutan tidak larut dalam dietil eter[1]
Bahaya
Klasifikasi EU Beracun T
Bahaya utama Toxic (T)
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
1
0
 
Frasa-R R25
Frasa-S S37, S45
LD50 60 mg/kg (mencit, oral)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku
pada temperatur dan tekanan standar (25 °C, 100 kPa)

Sangkalan dan referensi

Metil jingga adalah indikator pH yang sering digunakan dalam titrasi karena perubahan warnanya yang jelas dan kontras. Oleh karena ia berubah warna pada pH sedikit asam, maka biasa digunakan dalam titrasi asam. Tidak seperti indikator universal, metil jingga tidak memiliki spektrum perubahan warna yang lengkap, tetapi memiliki titik akhir yang lebih tajam.

Warna-warna indikator[sunting | sunting sumber]

Larutan metil jingga

Dalam larutan yang agak asam, metil jingga berubah dari merah menjadi jingga dan akhirnya menjadi kuning, dan sebaliknya jika keasaman larutan bertambah. Seluruh perubahan warna terjadi dalam kondisi asam.

Dalam kondisi asam berwarna merah, dan dalam kondisi basa berwarna kuning. Metil jingga memiliki pHa 3,47 dalam air pada 25 °C (77 °F).[2]

Indikator lain[sunting | sunting sumber]

Metil jingga termodifikasi, suatu indikator yang berisi larutan metil jingga dan xylena sianol, berubah warna dari abu-abu menjadi hijau ketika larutan menjadi basa.

Keselamatan kerja[sunting | sunting sumber]

Metill jingga memiliki sifat mutagen.[1] Hindari kontak langsung.

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b MSDS from ScienceLab.com, Inc.
  2. ^ Sandberg, Richard G.; Henderson, Gary H.; White, Robert D.; Eyring, Edward M. (1972). "Kinetics of acid dissociation-ion recombination of aqueous methyl orange". The Journal of Physical Chemistry 76 (26): 4023–4025. doi:10.1021/j100670a024. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]