Meskalin

Nama sistematis (IUPAC)
	2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanamine
Data klinis
AHFS/Drugs.com	entry
Kat. kehamilan	C(US)
Status hukum	Dilarang (S9) (AU) Schedule III (CA) ? (UK) Schedule I (US)
Rute	Oral, merokok, insuflasi, infus
Data farmakokinetik
Metabolisme	Deaminasi oksidatif, N-asetilasi, O-demetilasi, konjugasi, lintasan lainnya
Waktu paruh	3.6 jam
Ekskresi	Urine (28–81% unchanged, 13–26% as TMPA)
Pengenal
Nomor CAS	54-04-6
Kode ATC	None
PubChem	CID 4076
ChemSpider	3934
UNII	RHO99102VC
KEGG	C06546
ChEBI	CHEBI:28346
ChEMBL	CHEMBL26687
Sinonim	Mescalin; Mezcalin; Mezcaline; 3,4,5-Trimethoxyphenethylamine; 3,4,5-TMPEA; TMPEA
Data kimia
Rumus	C11H17NO3
	InChI InChI=1S/C11H17NO3/c1-13-9-6-8(4-5-12)7-10(14-2)11(9)15-3/h6-7H,4-5,12H2,1-3H3 ; Key:RHCSKNNOAZULRK-UHFFFAOYSA-N ;
Data fisik
Kepadatan	1.067 g/cm³
Titik lebur	35–36 °C (95–97 °F)
Titik didih	180 °C (356 °F) at 12 mmHg
Kelarutan dalam air	moderately soluble in water mg/mL (20 °C)

Meskalin, dikenal sebagai mescalin atau mezcalin,^[7] dan dalam istilah kimia 3,4,5-trimethoxyphenethylamine, adalah produk alami psikedelik protoalkaloid dari kelas fenetilamin, dikenal karena efek halusinogen yang sebanding dengan LSD dan psilosibin.^[1]^[3]^[4]^[5] Ia mengikat dan mengaktifkan reseptor serotonin tertentu di otak, menghasilkan efek halusinogen.^[1]^[5] Mescaline ditemukan secara alami di beberapa jenis kaktus seperti peyote dan San Pedro|San Pedro.

Penggunaan

Mescaline digunakan sebagai rekreasi, kerohanian (sebagai enteogen), dan kedokteran. Biasanya dikonsumsi melalui oral.

Dosis

Mescaline digunakan sebagai psikedelik pada dosis 100 hingga 1.000 mg secara oral.^[5]^[8]^[9] Dosis rendah adalah 100 hingga 200 mg, dosis menengah atau dosis "efek baik" adalah 500 mg, dan dosis tinggi atau pembubaran ego adalah 1.000 mg.^[5]^[8] Microdosing involves the use of subthreshold mescaline doses of less than 75 mg.^[5]^[8]

Selain dalam bentuk murni, mescaline juga digunakan dalam bentuk kaktus yang mengandung mescaline seperti peyote dan San Pedro.

Referensi

^ ^a ^b ^c ^d Vamvakopoulou IA, Narine KA, Campbell I, Dyck JR, Nutt DJ (January 2023). "Mescaline: The forgotten psychedelic". Neuropharmacology. 222: 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294. PMID 36252614.
^ ^a ^b Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dinis-OliveiraPereiradaSilva2019
^ ^a ^b ^c Cassels BK, Sáez-Briones P (October 2018). "Dark Classics in Chemical Neuroscience: Mescaline". ACS Chem Neurosci. 9 (10): 2448–2458. doi:10.1021/acschemneuro.8b00215. PMID 29847089.
^ ^a ^b ^c Doesburg-van Kleffens M, Zimmermann-Klemd AM, Gründemann C (December 2023). "An Overview on the Hallucinogenic Peyote and Its Alkaloid Mescaline: The Importance of Context, Ceremony and Culture". Molecules. 28 (24): 7942. doi:10.3390/molecules28247942. PMC 10746114. PMID 38138432.
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Holze F, Singh N, Liechti ME, D'Souza DC (May 2024). "Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 9 (5): 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007. PMID 38301886.
^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama LeyHolzeArikci2023
^ "Mescaline". PubChem (dalam bahasa Inggris). U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 2024-10-22.
^ ^a ^b ^c Liechti ME, Holze F (2022). "Dosing Psychedelics and MDMA". Disruptive Psychopharmacology. Curr Top Behav Neurosci. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID 34734392.
^ Luethi D, Liechti ME (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10): 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047. PMC 6165951. PMID 29850881.

Bacaan lebih lanjut

Jay M (2019). Mescaline: A Global History of the First Psychedelic. Yale University Press.
Klüver H (1942). "Mechanisms of hallucinations." (PDF). Dalam McNemar Q, Merrill MA (ed.). Studies in personality. McGraw-Hill. hlm. 175–207.
Pollan M (2021). This Is Your Mind on Plants. Penguin Press. ISBN 9780593296905.

Pranala luar

Kesimpulan:

Meskalin adalah zat halusinogen alami dari kaktus yang digunakan dalam konteks spiritual, namun memiliki efek psikoaktif kuat dan risiko serius, sehingga diatur ketat oleh hukum di banyak negara.

[VamvakopoulouNarineCampbell2023-1] Vamvakopoulou IA, Narine KA, Campbell I, Dyck JR, Nutt DJ (January 2023). "Mescaline: The forgotten psychedelic". Neuropharmacology. 222: 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294. PMID 36252614.

[Dinis-OliveiraPereiradaSilva2019-2] Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dinis-OliveiraPereiradaSilva2019

[CasselsSáez-Briones2018-3] Cassels BK, Sáez-Briones P (October 2018). "Dark Classics in Chemical Neuroscience: Mescaline". ACS Chem Neurosci. 9 (10): 2448–2458. doi:10.1021/acschemneuro.8b00215. PMID 29847089.

[Doesburg-vanKleffensZimmermann-KlemdGründemann2023-4] Doesburg-van Kleffens M, Zimmermann-Klemd AM, Gründemann C (December 2023). "An Overview on the Hallucinogenic Peyote and Its Alkaloid Mescaline: The Importance of Context, Ceremony and Culture". Molecules. 28 (24): 7942. doi:10.3390/molecules28247942. PMC 10746114. PMID 38138432.

[HolzeSinghLiechti2024-5] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Holze F, Singh N, Liechti ME, D'Souza DC (May 2024). "Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile". Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. 9 (5): 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007. PMID 38301886.

[LeyHolzeArikci2023-6] Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama LeyHolzeArikci2023

[7] "Mescaline". PubChem (dalam bahasa Inggris). U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 2024-10-22.

[LiechtiHolze2022-8] Liechti ME, Holze F (2022). "Dosing Psychedelics and MDMA". Disruptive Psychopharmacology. Curr Top Behav Neurosci. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8. PMID 34734392.

[LuethiLiechti2018-9] Luethi D, Liechti ME (October 2018). "Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics". Int J Neuropsychopharmacol. 21 (10): 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047. PMC 6165951. PMID 29850881.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]