Karbaril

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Karbaril
Carbaryl-2D-skeletal.png
Carbaryl-3D-balls.png
Nama
Nama IUPAC
1-naftil metilkarbamat
Nama lain
Sevin
α-Naftil N-metilkarbamat
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.505
Nomor EC 200-555-0
KEGG
Nomor RTECS FC5950000
UNII
Nomor UN 2757
Sifat
C12H11NO2
Massa molar 201,23 g·mol−1
Penampilan Padatan kristalin tak berwarna
Densitas 1.2 g/cm3
Titik lebur 142 °C (288 °F; 415 K)
Titik didih terurai
sangat rendah (0.01% pada 20 °C)[1]
Farmakologi
Kode ATCvet QP53AE01
Bahaya
Lembar data keselamatan ICSC 0121
Piktogram GHS The skull-and-crossbones pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)The environment pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Keterangan bahaya GHS Danger
H301, H302, H332, H351, H400, H410
P201, P202, P261, P264, P270, P271, P273, P281, P301+310, P301+312, P304+312, P304+340, P308+313, P312, P321, P330, P391, P405, P501
Titik nyala 193-202 [1]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
710 mg/kg (kelinci, oral)
250 mg/kg (guinea pig, oral)
850 mg/kg (tikus, oral)
759 mg/kg (anjing, oral)
500 mg/kg (tikus, oral)
150 mg/kg (kucing, oral)
128 mg/kg (mencit, oral)
230 mg/kg (tikus, oral)[2]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
TWA 5 mg/m3[1]
REL (yang direkomendasikan)
TWA 5 mg/m3[1]
IDLH (langsung berbahaya)
100 mg/m3[1]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Karbaril (1-naftil metilkarbamat) adalah suatu zat kimia dalam keluarga karbamat yang terutama digunakan sebagai insektisida. Zat ini merupakan padatan kristalin putih yang umumnya dijual di bawah merek Sevin, merek dagang dari Perusahaan Bayer. Union Carbide menemukan karbaril dan memperkenalkannya secara komersial pada tahun 1958. Bayer membeli Aventis CropScience pada tahun 2002, sebuah perusahaan yang memasukkan operasi pestisida Union Carbide. Zat ini tetap menjadi insektisida ketiga yang paling banyak digunakan di Amerika Serikat untuk rumah kebun, pertanian komersial, dan perlindungan hutan dan padang rumput. Sekitar 11 juta kilogram zat ini diterapkan pada tanaman pertanian Amerika Serikat pada tahun 1976.[3] Sebagai obat kedokteran hewan, zat ini dikenal sebagai karbaril (INN).

Produksi[sunting | sunting sumber]

Karbaril sering diproduksi dengan murah melalui reaksi langsung metil isosianat (3) dengan 1-naftol (4).[4]

C10H7OH + CH3NCO → C10H7OC(O)NHCH3

Metil isosianat (3) mulanya diproduksi melalui reaksi antara alkilamina (1) dan fosgen (2). Metode produksi ini dilakukan di Bhopal. Rute sintesisnya ditunjukkan di bawah ini:

Produksi karbaril seperti dilakukan di Bhopal, India.

Alternatif lain, seperti pada mekanisme reaksi di bawah, 1-naftol (1) dapat diperlakukan dengan fosgen (2) berlebih untuk menghasilkan 1-naftil kloroformat (3), yang kemudian dikonversi menjadi karbaril (4) melalui reaksi dengan metilamina.[4]. Sebagai perbandingan, sintesis karbaril melalui metode ini menggunakan pereaksi yang persis sama seperti metode sebelumnya, tetapi dalam urutan yang berbeda. Prosedur ini menghindari potensi bahaya dari metil isosianat.

Metode alternatif dengan 1-naftol sebagai pemula.

Biokimia[sunting | sunting sumber]

Insektisida karbamat adalah inhibitor enzim asetilkolinesterase yang reversibel secara lambat. Mereka menyerupai asetilkolin, tetapi enzim yang terkarbamoilasi mengalami tahap hidrolisis akhir dengan sangat lambat (menit) dibandingkan dengan enzim asetil yang dihasilkan oleh asetilkolin (mikrodetik). Mereka mengganggu sistem saraf kolinergik dan menyebabkan kematian karena efek neurotransmiter asetilkolin tidak dapat dihentikan oleh asetilkolinesterase karbamoil.

Aplikasi[sunting | sunting sumber]

Pengembangan insektisida karbamat telah disebut sebagai terobosan besar dalam pestisida. Karbamat tidak memiliki pestisida terklorinasi yang persisten. Meskipun beracun bagi serangga, karbaril didetoksifikasi dan dihilangkan dengan cepat pada vertebrata. Zat ini tidak terkonsentrasi dalam lemak atau dikeluarkan dalam susu, sehingga disukai bagi tanaman pangan, setidaknya di Amerika Serikat.[3] Zat ini adalah bahan aktif dalam sampo Carylderm yang digunakan untuk memerangi kutu rambut sampai infestasinya dihilangkan.

Ekologi[sunting | sunting sumber]

Karbaril membunuh serangga target (mis. nyamuk pembawa malaria) dan serangga yang menguntungkan (mis., lebah madu), serta krustasea.[5]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0100". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  2. ^ "Carbaryl". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ a b Robert L. Metcalf “Insect Control” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a14_263
  4. ^ a b Thomas A. Unger (1996). Pesticide Synthesis Handbook (Google Books excerpt). William Andrew. hlm. 67–68. ISBN 0-8155-1401-8. 
  5. ^ [1]

Pranala luar[sunting | sunting sumber]