Dekarboksilasi: Perbedaan antara revisi
k ←Suntingan 223.255.224.145 (bicara) dibatalkan ke versi terakhir oleh EmausBot |
|||
Baris 26: | Baris 26: | ||
Dalam [[retrosintesis]], reaksi dekarboksilasi dapat dianggap sebagai lawan dari [[reaksi homologasi]] karena panjang rantai berkurang satu karbon. |
Dalam [[retrosintesis]], reaksi dekarboksilasi dapat dianggap sebagai lawan dari [[reaksi homologasi]] karena panjang rantai berkurang satu karbon. |
||
Reaksi dekarboksilasi sering kali memerlukan pemanasan yang ekstensif dalam pelarut bertitik didih tinggi. Garam [[tembaga]] sering ditambahkan sebagai [[katalis]]. Pemanasan asam karboksilat dengan [[kapur soda]] juga dapat menyebabkan dekarboksilasi.<ref>{{cite web | url = http://www.chemguide.co.uk/organicprops/acids/decarbox.html | author = Jim Clark | year = 2004 | publisher = Chemguide | title = The Decarboxylation of Carboxylic Acids and their Salts | accessdate = 2007-10-22}}</ref> Pemanasan produk [[sintesis |
Reaksi dekarboksilasi sering kali memerlukan pemanasan yang ekstensif dalam pelarut bertitik didih tinggi. Garam [[tembaga]] sering ditambahkan sebagai [[katalis]]. Pemanasan asam karboksilat dengan [[kapur soda]] juga dapat menyebabkan dekarboksilasi.<ref>{{cite web | url = http://www.chemguide.co.uk/organicprops/acids/decarbox.html | author = Jim Clark | year = 2004 | publisher = Chemguide | title = The Decarboxylation of Carboxylic Acids and their Salts | accessdate = 2007-10-22}}</ref> Pemanasan produk [[sintesis malonat ester]] dengan [[asam klodrida]] juga menyebabkan dekarboksilasi.<ref>{{cite web | publisher = Organic Chemistry Portal | url = http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/malonic-ester-synthesis.shtm | title = Malonic Ester Synthesis | accessdate = 2007-10-26}}</ref> |
||
[[Elektrolisis Kolbe]] — elektrolisis garam asam karboksilat menghasilkan produk dimer yang terdekarboksilasi: |
[[Elektrolisis Kolbe]] — elektrolisis garam asam karboksilat menghasilkan produk dimer yang terdekarboksilasi: |
||
Baris 33: | Baris 33: | ||
:2CH<sub>3</sub>'''·''' → CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> |
:2CH<sub>3</sub>'''·''' → CH<sub>3</sub>CH<sub>3</sub> |
||
Reaksi ini berjalan melalui mekanisme radikal.<ref>{{cite web | title = Kolbe Electrolysis | publisher = Organic Chemistry Portal | url = http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/kolbe-electrolysis.shtm | accessdate = 2007-10-22}}</ref> |
|||
== Lihat pula == |
== Lihat pula == |
Revisi per 7 Juni 2013 03.20
Dekarboksilasi merujuk pada reaksi kimia yang menyebabkan sebuah gugus karboksil (-COOH) terlepas dari senyawa semula menjadi karbon dioksida (CO2).
Dalam biokimia
Dekarboksilasi biosintetik asam amino menjadi amina yang umum meliputi:
- triptofan menjadi triptamina
- fenilalanina menjadi feniletilamina
- tirosina menjadi tiramina
- histidina menjadi histamina
- serina menjadi etanolamina
- asam glutamat menjadi GABA
- lisina menjadi kadaverina
- arginina menjadi agmatina
- ornitina menjadi putresina
- 5-HTP menjadi serotonin
- L-DOPA menjadi dopamina
Reaksi-reaksi karboksilasi lainnya yang ada pada siklus asam sitrat meliputi:
- piruvat menjadi asetil-KoA
- oksalosuksinat menjadi asam α-ketoglutarat
- asam α-ketoglutarat menjadi suksinil-CoA.
Enzim-enzim yang mengkatalisasi reaksi dekarboksilasi disebut dekarboksilase atau karboksi-liase (nomor EC 4.1.1).
Dalam kimia organik
Dalam retrosintesis, reaksi dekarboksilasi dapat dianggap sebagai lawan dari reaksi homologasi karena panjang rantai berkurang satu karbon.
Reaksi dekarboksilasi sering kali memerlukan pemanasan yang ekstensif dalam pelarut bertitik didih tinggi. Garam tembaga sering ditambahkan sebagai katalis. Pemanasan asam karboksilat dengan kapur soda juga dapat menyebabkan dekarboksilasi.[1] Pemanasan produk sintesis malonat ester dengan asam klodrida juga menyebabkan dekarboksilasi.[2]
Elektrolisis Kolbe — elektrolisis garam asam karboksilat menghasilkan produk dimer yang terdekarboksilasi:
- CH3COOH → CH3COO− → CH3COO· → CH3· + CO2
- 2CH3· → CH3CH3
Reaksi ini berjalan melalui mekanisme radikal.[3]
Lihat pula
Referensi
- ^ Jim Clark (2004). "The Decarboxylation of Carboxylic Acids and their Salts". Chemguide. Diakses tanggal 2007-10-22.
- ^ "Malonic Ester Synthesis". Organic Chemistry Portal. Diakses tanggal 2007-10-26.
- ^ "Kolbe Electrolysis". Organic Chemistry Portal. Diakses tanggal 2007-10-22.