Makula: Perbedaan antara revisi
Tidak ada ringkasan suntingan |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
| Baris 21: | Baris 21: | ||
{{Reflist}} |
{{Reflist}} |
||
== Pranala luar == |
== Pranala luar == |
||
* [http://we.docures.com/2017/02/macular-degeneration-treatment-wet-and.html Macular Degeneration Treatment, Wet And Dry Eye Disease] |
* [http://we.docures.com/2017/02/macular-degeneration-treatment-wet-and.html Macular Degeneration Treatment, Wet And Dry Eye Disease] |
||
[[Kategori:Biologi]] |
[[Kategori:Biologi]] |
||
[[Kategori:Kesehatan]] |
[[Kategori:Kesehatan]] |
||
Revisi per 25 Maret 2017 16.11
Makula adalah bagian dari retina yang terletak di bagian belakang mata.[1]
Karakteristik
Makula adalah daerah kecil yang berbentuk bulat, terletak di bagian belakang retina dengan jarak sejauh 3,5 mm dari temporal dan 0,5 mm lebih kecil terhadap diskus.[1] Makula akan terlihat dengan mudah karena bebas dari pembuluh darah retina.[1] Di pusat makula terdapat daerah lekukan yang disebut fovea.[1] Fovea adalah daerah yang terdiri dari sel-sel konus.[1] Sel konus adalah sel berbentuk kerucut yang diperlukan untuk kemampuan melihat yang lebih rinci dan untuk menerima persepsi warna.[1] Daerah lain di sekitar fovea adalah bagian dari retina mata yang mengandung sel-sel batang.[1] Sel batang diperlukan untuk sistem sensor syaraf retina.[1] Sel batang juga diperlukan untuk deteksi gerakan dan kemampuan melihat pada waktu malam.[1]
Kerusakan
Kerusakan struktur makula dapat rusak karena penuaan.[2] Degradasi makula adalah penyebab paling utama dari gangguan penglihatan yang berhubungan dengan usia.[2] Kerusakan makula dapat muncul dalam 2 bentuk, yang pertama adalah kekeringan yang umum diakibatkan oleh tekanan darah tinggi dan kebiasaan merokok.[2] Yang kedua adalah pembentukan pembuluh darah yang tidak normal di bawah retina.[2]
Pengobatan degenerasi makula atau AMD (Age-related Macular Degeneration) adalah bentuk kebutaan yang pada umumnya diderita orang Kaukasia, dan menyebabkan visi terdistorsi dan bintik-bintik buta. Menurut data kesehatan, diperkirakan hampir satu dari sepuluh orang di atas usia 65 memiliki beberapa tanda-tanda yang berkaitan dengan AMD. Dampaknya cenderung meningkat sebagai konsekuensi dari populasi penuaan.
Retinopathies paling umum pada anak-anak bisa menyebabkan kebutaan adalah Retinopati Prematuritas. Sedangkan pada orang dewasa dan yang lebih tua disebut Retinopati Diabetes dan AMD. Pada kasus AMD, Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) menyebabkan pembentukan pembuluh darah baru di mata, tetapi menyebabkan kebocoran darah dan cairan ke mata sehingga merusak daerah di tengah retina yang disebut makula.
Pengobatan
Saat ini, suntikan obat anti-VEGF merupakan pengobatan degenerasi makula yang paling umum terhadap AMD. Setidaknya dilakukan tujuh suntikan per tahun, karena VEGF terus bekerja melalui sel-sel epitel pigmen retina yang sakit. Ilmuwan percaya bahwa terapi gen dengan generasi ketiga gen CRISPR-Cas9 bisa memperbaiki metode pengobatan. Suntikan anti-VEGF mengatasi dampak, tetapi tidak menyelesaikan penyebab utama.
Dengan suntikan gen CRISPR-Cas9, pasien dapat mencapai kesembuhan dalam jangka panjang. CRISPR-Cas9 dapat memotong DNA yang benar di lokasi yang di suntikkan, dalam hal ini gen VEGF. Ilmuwan berhasil menyuntikkan CRISPR-Cas9 ke dalam mata model tikus dengan AMD basah dan memodifikasi gen VEGF. Awalnya mereka menemukan bahwa pengiriman sel CRISPR-Cas9 lebih efisien dalam bentuk plasmid, dan menghilang setelah hanya 72 jam. Perkembangan dari penyakit mata dipantau dengan melihat Neovaskularisasi Koroid (CNV, penciptaan pembuluh darah baru antara retina dan sclera) merupakan masalah umum degenerasi makula. Daerah CNV berkurang sebesar 58 persen, efek samping pengobatan degenerasi makula mengalami disfungsi kerucut selama 3 hari dan tidak terjadi seminggu setelah perawatan.