Ketena: Perbedaan antara revisi
k bot Menambah: pt:Cetena |
k Robot: Cosmetic changes |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[ |
[[Berkas:cetene2.png|right|frame|Rumus umum ketena.]] |
||
[[ |
[[Berkas:Ketene-3D-vdW.png|right|thumb|200px|Ketena]] |
||
'''Ketena''' adalah kelompok [[senyawa organik]] yang mengikuti rumus R<sub>2</sub>C=C=O. [[Hermann Staudinger]] adalah pelopor dalam penelitian ketena.<ref>{{cite journal |
'''Ketena''' adalah kelompok [[senyawa organik]] yang mengikuti rumus R<sub>2</sub>C=C=O. [[Hermann Staudinger]] adalah pelopor dalam penelitian ketena.<ref>{{cite journal |
||
| title = Ketene, eine neue Körperklasse |
| title = Ketene, eine neue Körperklasse |
||
| Baris 14: | Baris 14: | ||
Metil ketena adalah zat tak berwarna, memiliki bau tajam, dan jika terkena manusia dalam [[konsentrasi]] pekat, dapat menyebabkan iritasi [[mata]], [[hidung]], [[tenggorokan]], dan [[paru-paru]]. Kontak yang cukup lama juga dapat menyebabkan [[edema pulmonari]]. Metil ketena memiliki [[titik lebur]] -150.5 °C dan [[titik didih]] -56.1 °C. |
Metil ketena adalah zat tak berwarna, memiliki bau tajam, dan jika terkena manusia dalam [[konsentrasi]] pekat, dapat menyebabkan iritasi [[mata]], [[hidung]], [[tenggorokan]], dan [[paru-paru]]. Kontak yang cukup lama juga dapat menyebabkan [[edema pulmonari]]. Metil ketena memiliki [[titik lebur]] -150.5 °C dan [[titik didih]] -56.1 °C. |
||
==Pembentukan== |
== Pembentukan == |
||
*Ketena dapat dibuat dari [[asil klorida]] melalui sebuah [[reaksi eliminasi]] dengan melepaskan [[Hidrogen klorida|HCl]] |
*Ketena dapat dibuat dari [[asil klorida]] melalui sebuah [[reaksi eliminasi]] dengan melepaskan [[Hidrogen klorida|HCl]] |
||
:[[ |
:[[Berkas:Mecanisme-de-la-formation-des-cetenes.png|center|Pembentukan ketena dari asil klorida]] |
||
:Sebuah basa, biasanya [[trietilamina]], melepaskan proton asam di posisi ''alfa'' terhadap gugus karbonil, memicu pembentukan [[ikatan rangkap]] karbon-karbon dan lepasnya [[ion]] [[klorida]]. |
:Sebuah basa, biasanya [[trietilamina]], melepaskan proton asam di posisi ''alfa'' terhadap gugus karbonil, memicu pembentukan [[ikatan rangkap]] karbon-karbon dan lepasnya [[ion]] [[klorida]]. |
||
*Ketena dapat dibentuk melalui reaksi ''[[Wolff rearrangement]]'', dari α-diazoketon |
*Ketena dapat dibentuk melalui reaksi ''[[Wolff rearrangement]]'', dari α-diazoketon |
||
| Baris 25: | Baris 25: | ||
Reaksi antara [[diol]] (HO-R-OH) dan bis-ketena (O=C=CH-R'-CH=C=O) menghasilkan [[poliester]] dengan unit berulang (-O-R-O-CO-R'-CO-). |
Reaksi antara [[diol]] (HO-R-OH) dan bis-ketena (O=C=CH-R'-CH=C=O) menghasilkan [[poliester]] dengan unit berulang (-O-R-O-CO-R'-CO-). |
||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
* [[Ynolat]] |
* [[Ynolat]] |
||
==Referensi== |
== Referensi == |
||
{{Reflist}} |
{{Reflist}} |
||
| ⚫ | |||
[[de:Ketene]] |
[[de:Ketene]] |
||
Revisi per 13 Februari 2008 07.29
Ketena adalah kelompok senyawa organik yang mengikuti rumus R2C=C=O. Hermann Staudinger adalah pelopor dalam penelitian ketena.[1] Ketena yang paling sederhana adalah ketika kedua gugus R merupakan atom hidrogen, dan nama ketena juga dapat merujuk kepada senyawa ini.
Sifat-sifat
Metil ketena adalah zat tak berwarna, memiliki bau tajam, dan jika terkena manusia dalam konsentrasi pekat, dapat menyebabkan iritasi mata, hidung, tenggorokan, dan paru-paru. Kontak yang cukup lama juga dapat menyebabkan edema pulmonari. Metil ketena memiliki titik lebur -150.5 °C dan titik didih -56.1 °C.
Pembentukan
- Ketena dapat dibuat dari asil klorida melalui sebuah reaksi eliminasi dengan melepaskan HCl
Pembentukan ketena dari asil klorida - Sebuah basa, biasanya trietilamina, melepaskan proton asam di posisi alfa terhadap gugus karbonil, memicu pembentukan ikatan rangkap karbon-karbon dan lepasnya ion klorida.
- Ketena dapat dibentuk melalui reaksi Wolff rearrangement, dari α-diazoketon
- Asam fenilasetat dengan kehadiran basa akan melepaskan air menghasilkan fenilketena, disebabkan keasaman dari proton alfa.
Reaksi
Ketena memiliki kereaktifan yang tinggi, dan cenderung menempelkan dirinya ke molekul lain membentuk gugus asetil. Ketena juga dapat bereaksi dengan dirinya sendiri membentuk dimer siklis yang disebut diketena (oksetanon). Ketena juga dapat mengalami reaksi sikloadisi [2+2] dengan alkuna yang kaya elektron membentuk siklobutenon.
Reaksi antara diol (HO-R-OH) dan bis-ketena (O=C=CH-R'-CH=C=O) menghasilkan poliester dengan unit berulang (-O-R-O-CO-R'-CO-).
Lihat pula
Referensi
- ^ Hermann Staudinger (1905). "Ketene, eine neue Körperklasse". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 38 (2): 1735–1739. doi:10.1002/cber.19050380283.