Ultrasentrifugasi: Perbedaan antara revisi
new image |
k Bot: Perubahan kosmetika |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[ |
[[Berkas:Beckman-Coulter ultracentrifuge XL-100K -01.jpg|thumb|250px|Sebuah ultrasentrifugasi pada [[laboratorium]].]] |
||
'''Ultrasentrifugasi''' dapat mengacu pada metode atau alat yang menggunakan prinsip [[sentrifugasi]] namun dengan kecepatan dan daya pisah yang lebih tinggi daripada sentrifugasi biasa.<ref name="Smidsrød & Moe.">Smidsrød O, Moe ST. 2008. ''Biopolymer Chemistry''. Trondheim : Tapir Academic.</ref> |
'''Ultrasentrifugasi''' dapat mengacu pada metode atau alat yang menggunakan prinsip [[sentrifugasi]] namun dengan kecepatan dan daya pisah yang lebih tinggi daripada sentrifugasi biasa.<ref name="Smidsrød & Moe.">Smidsrød O, Moe ST. 2008. ''Biopolymer Chemistry''. Trondheim : Tapir Academic.</ref> |
||
==Sejarah== |
== Sejarah == |
||
Pada tahun 1942, seorang ilmuwan dari Swedia bernama Svedberg adalah orang pertama yang membuat alat ultrasentrifugasi.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Mesin ini menggunakan aliran minyak dan roda pedal untuk mendapatkan putaran dengan kecepatan tinggi.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Pembuatan alat ini berlatar belakang keinginannya untuk mempelajari partikel [[koloid]] dari [[emas]].<ref name="Smidsrød & Moe."/> Lalu Svedberg juga menentukan distribusi ukuran pada sistem koloid [[protein]].<ref name="Smidsrød & Moe."/> Namun ia tidak hanya menemukan protein, namun juga berbagai [[makromolekul]] selain protein.<ref name="Smidsrød & Moe."/> |
Pada tahun 1942, seorang ilmuwan dari Swedia bernama Svedberg adalah orang pertama yang membuat alat ultrasentrifugasi.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Mesin ini menggunakan aliran minyak dan roda pedal untuk mendapatkan putaran dengan kecepatan tinggi.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Pembuatan alat ini berlatar belakang keinginannya untuk mempelajari partikel [[koloid]] dari [[emas]].<ref name="Smidsrød & Moe."/> Lalu Svedberg juga menentukan distribusi ukuran pada sistem koloid [[protein]].<ref name="Smidsrød & Moe."/> Namun ia tidak hanya menemukan protein, namun juga berbagai [[makromolekul]] selain protein.<ref name="Smidsrød & Moe."/> |
||
==Karakteristik== |
== Karakteristik == |
||
Alat ultrasentrifugasi dapat bekerja dengan [[rotasi]] antara 40.000 hingga 60.000 putaran per menit (''[[Rounds Per Minute]]'').<ref name="Smidsrød & Moe."/> Pada kecepatan 60.000 putaran per menit, sebuah partikel dengan jarak 6,5 cm dari sumbu [[aksis]] rotasi akan mendapat gaya percepatan sebesar 250.000 g.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Pada [[percepatan]] yang sangat tinggi akan menyebabkan molekul juga mengendap (membentuk [[sedimen]]).<ref name="Smidsrød & Moe."/> |
Alat ultrasentrifugasi dapat bekerja dengan [[rotasi]] antara 40.000 hingga 60.000 putaran per menit (''[[Rounds Per Minute]]'').<ref name="Smidsrød & Moe."/> Pada kecepatan 60.000 putaran per menit, sebuah partikel dengan jarak 6,5 cm dari sumbu [[aksis]] rotasi akan mendapat gaya percepatan sebesar 250.000 g.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Pada [[percepatan]] yang sangat tinggi akan menyebabkan molekul juga mengendap (membentuk [[sedimen]]).<ref name="Smidsrød & Moe."/> |
||
==Jenis== |
== Jenis == |
||
Berdasarkan fungsinya, dapat dibedakan ada dua jenis ultrasentrifugasi, yaitu ultrasentrifugasi [[preparatif]] dan [[analitik]].<ref name="Smidsrød & Moe."/> Ultrasentrifugasi preparatif digunakan untuk memisahkan, mempersiapkan, dan memurnikan sampel makromolekul untuk penggunaan sains.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Ultrasentrifugasi analitik digunakan untuk menentukan [[berat molekul]] dan [[konformasi]] makromolekul, juga untuk mempelajari sifat [[heterogen]] makromolekul pada suatu sampel.<ref name="Scott et al.">Scott DJ, Harding SE, Rowe AJ. 2005. ''Analytical Ultracentrifugation: Techniques and Methods''. Cambridge: The Royal Society of Chemistry.</ref> |
Berdasarkan fungsinya, dapat dibedakan ada dua jenis ultrasentrifugasi, yaitu ultrasentrifugasi [[preparatif]] dan [[analitik]].<ref name="Smidsrød & Moe."/> Ultrasentrifugasi preparatif digunakan untuk memisahkan, mempersiapkan, dan memurnikan sampel makromolekul untuk penggunaan sains.<ref name="Smidsrød & Moe."/> Ultrasentrifugasi analitik digunakan untuk menentukan [[berat molekul]] dan [[konformasi]] makromolekul, juga untuk mempelajari sifat [[heterogen]] makromolekul pada suatu sampel.<ref name="Scott et al.">Scott DJ, Harding SE, Rowe AJ. 2005. ''Analytical Ultracentrifugation: Techniques and Methods''. Cambridge: The Royal Society of Chemistry.</ref> |
||
Revisi per 20 Januari 2017 14.34
Ultrasentrifugasi dapat mengacu pada metode atau alat yang menggunakan prinsip sentrifugasi namun dengan kecepatan dan daya pisah yang lebih tinggi daripada sentrifugasi biasa.[1]
Sejarah
Pada tahun 1942, seorang ilmuwan dari Swedia bernama Svedberg adalah orang pertama yang membuat alat ultrasentrifugasi.[1] Mesin ini menggunakan aliran minyak dan roda pedal untuk mendapatkan putaran dengan kecepatan tinggi.[1] Pembuatan alat ini berlatar belakang keinginannya untuk mempelajari partikel koloid dari emas.[1] Lalu Svedberg juga menentukan distribusi ukuran pada sistem koloid protein.[1] Namun ia tidak hanya menemukan protein, namun juga berbagai makromolekul selain protein.[1]
Karakteristik
Alat ultrasentrifugasi dapat bekerja dengan rotasi antara 40.000 hingga 60.000 putaran per menit (Rounds Per Minute).[1] Pada kecepatan 60.000 putaran per menit, sebuah partikel dengan jarak 6,5 cm dari sumbu aksis rotasi akan mendapat gaya percepatan sebesar 250.000 g.[1] Pada percepatan yang sangat tinggi akan menyebabkan molekul juga mengendap (membentuk sedimen).[1]
Jenis
Berdasarkan fungsinya, dapat dibedakan ada dua jenis ultrasentrifugasi, yaitu ultrasentrifugasi preparatif dan analitik.[1] Ultrasentrifugasi preparatif digunakan untuk memisahkan, mempersiapkan, dan memurnikan sampel makromolekul untuk penggunaan sains.[1] Ultrasentrifugasi analitik digunakan untuk menentukan berat molekul dan konformasi makromolekul, juga untuk mempelajari sifat heterogen makromolekul pada suatu sampel.[2]