Hidrokuinona
(Dialihkan dari Hidrokuinon)
| |
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Benzene-1,4-diol[1] | |
| Nama lain | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| Referensi Beilstein | 605970 |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| Referensi Gmelin | 2742 |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
| Nomor UN | 3077, 2662 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C6H6O2 | |
| Massa molar | 110,11 g·mol−1 |
| Penampilan | white solid |
| Densitas | 1.3 g cm−3, solid |
| Titik lebur | 172 °C (342 °F; 445 K) |
| Titik didih | 287 °C (549 °F; 560 K) |
| 5.9 g/100 mL (15 °C) | |
| Tekanan uap | 10−5 mmHg (20 °C)[2] |
| Keasaman (pKa) | 9.9[3] |
| −64,63×10−6 cm3/mol | |
| Struktur | |
| 1,4±0,1 D[4] | |
| Farmakologi | |
| Kode ATC | D11 |
| Bahaya | |
Klasifikasi UE (DSD) (usang)
|
Harmful (Xn) Carc. Cat. 3 Muta. Cat. 3 Dangerous for the environment (N) |
| Frasa-R | R22 R40 R41 R43 R50 R68 |
| Frasa-S | S2 S26 S36/37/39 S61 |
| Titik nyala | 165 °C (329 °F; 438 K) |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
490 mg/kg (mammal, oral) 245 mg/kg (mouse, oral) 200 mg/kg (rabbit, oral) 320 mg/kg (rat, oral) 550 mg/kg (guinea pig, oral) 200 mg/kg (dog, oral) 70 mg/kg (cat, oral)[5] |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |
PEL (yang diperbolehkan)
|
TWA 2 mg/m3[2] |
REL (yang direkomendasikan)
|
C 2 mg/m3 [15-minute][2] |
IDLH (langsung berbahaya)
|
50 mg/m3[2] |
| Senyawa terkait | |
Related benzenediols
|
Pyrocatechol Resorcinol |
Senyawa terkait
|
1,4-benzoquinone |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C6H4(OH)2. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih.
Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.
Referensi[sunting | sunting sumber]
- ^ a b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 691. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0338". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Hydroquinone" (PDF). OECD SIDS. UNEP Publications. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2016-10-20. Diakses tanggal 2021-08-14.
- ^ Lander, John J.; Svirbely, John J. Lander, W. J. (1945). "The Dipole Moments of Catechol, Resorcinol and Hydroquinone". Journal of the American Chemical Society. 67 (2): 322–324. doi:10.1021/ja01218a051.
- ^ "Hydroquinone". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Archived copy" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2014-02-02. Diakses tanggal 2014-01-25.
Pranala luar[sunting | sunting sumber]
- International Chemical Safety Card 0166
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- IARC Monograph: "Hydroquinone"
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |