Gugus asetil

Gugus asetil
Nama
	Nama IUPAC Acetyl (lebih dipilih daripada etanoill)
	Nama IUPAC (sistematis) Metiloksidokarbon(•) (menimbulkan kecanduan)
Penanda
Nomor CAS	3170-69-2 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Singkatan	Ac
Referensi Beilstein	1697938
ChEBI	CHEBI:46887 ;
ChemSpider	121499 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	786
PubChem CID	137849;
Nomor RTECS	{{{value}}}
	InChI InChI=1S/C2H3O/c1-2-3/h1H3 Key: TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES C[C]=O;
Sifat
Rumus kimia	C2H3O
Massa molar	43,05 g·mol−1
Termokimia
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−15 to −9 kJ mol−1
Senyawa terkait
Senyawa terkait	Aseton; Karbon monoksida
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Gugus asetil merupakan sebuah moitas dalam kelompok gugus asil yang memiliki rumus kimia CH₃CO.^[5] Gugus ini juga terkadang disimbolkan dengan simbol Ac.^[6] Dalam tata nama IUPAC, senyawa ini juga dikenal dengan nama etanoil.^[7]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2019-11-10. Diakses tanggal 2021-08-20.
^ "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-04-28. Diakses tanggal 2021-08-20.
^ Templat:BlueBook2013
^ "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-05-11. Diakses tanggal 2021-08-20.
^ Roberts, James M (2008). "PAN and related compound". Dalam Koppmann, Ralf. Volatile Organic Compounds in the Atmosphere (dalam bahasa Inggris). Oxford: Blackwell Publishing. hlm. 222. ISBN 978-0-470-99415-3. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-08-10. Diakses tanggal 2021-08-20.
^ Hanson, James Ralph (2001). Functional Group Chemistry (dalam bahasa Inggris). Cambridge: Royal Society of Chemistry. hlm. 11. ISBN 978-0-85404-627-0. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-08-10. Diakses tanggal 2021-08-20.
^ "Illustrated Glossary of Organic Chemistry - Acetyl group". www.chem.ucla.edu. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2022-07-05. Diakses tanggal 20 Agustus 2021.

[1] "List of Radical Names Beginning from "A"". Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F, and H, Pergamon Press, Oxford, 1979. Copyright 1979 IUPAC. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2019-11-10. Diakses tanggal 2021-08-20.

[2] "R-5.7.1 Carboxylic acids, where acetyl appears as an example". IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations 1993), 1993, Blackwell Scientific publications, Copyright 1993 IUPAC. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-04-28. Diakses tanggal 2021-08-20.

[3] Templat:BlueBook2013

[4] "Acetyl". Chemical Entities of Biological Interest. UK: European Bioinformatics Institute. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-05-11. Diakses tanggal 2021-08-20.

[5] Roberts, James M (2008). "PAN and related compound". Dalam Koppmann, Ralf. Volatile Organic Compounds in the Atmosphere (dalam bahasa Inggris). Oxford: Blackwell Publishing. hlm. 222. ISBN 978-0-470-99415-3. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-08-10. Diakses tanggal 2021-08-20.

[6] Hanson, James Ralph (2001). Functional Group Chemistry (dalam bahasa Inggris). Cambridge: Royal Society of Chemistry. hlm. 11. ISBN 978-0-85404-627-0. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-08-10. Diakses tanggal 2021-08-20.

[7] "Illustrated Glossary of Organic Chemistry - Acetyl group". www.chem.ucla.edu. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2022-07-05. Diakses tanggal 20 Agustus 2021.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]