Etil iodida

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Etil iodida
Rumus kerangka etil iodida
Model bola dan tongkat etil iodida
Model ruang terisi etil iodida
Nama
Nama IUPAC
Iodoetana[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 505934
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC 200-833-1
Nomor RTECS KI4750000
Sifat
C2H5I
Massa molar 155,97 g·mol−1
Penampilan Cairan tak berwarna
Densitas 1,940 g mL−1
Titik lebur 162,05 K (−111,10 °C)
Titik didih 344,6 K (71,5 °C) hingga 346,4 K (73,3 °C)
4 g L−1 (pada 20 °C)
Kelarutan dalam etanol Dapat campur
Kelarutan dalam dietil eter Dapat campur
log P 2,119
Tekanan uap 17,7 kPa
kH 1,8 μmol Pa−1 kg−1
-69,7·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD) 1,513–1,514
Viskositas 5,925 mPa s (pada 20 °C)
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 109,7 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) −39,9 – −38,3 kJ mol−1
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−1,4629 – −1,4621 MJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) The health hazard pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Keterangan bahaya GHS DANGER
H302, H315, H317, H319, H334, H335
P261, P280, P305+351+338, P342+311
Titik nyala 72 °C (162 °F; 345 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
330 g m−3 (oral, mencit)
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Etil iodida (dikenal juga sebagai iodoetana) adalah senyawa kimia yang tak berwarna dan mudah terbakar. Ia memiliki rumus kimia C2H5I dan dapat dibuat melalui pemanasan etanol dengan iodium dan fosfor.[2] Jika terkena udara, terutama dengan adanya cahaya, ia terdekomposisi dan berubah warna menjadi kuning atau kemerahan akibat iodium terlarut. Senyawa ini dapat pula diperoleh melalui reaksi antara asam hidroiodat dan etanol dan didistilasi untuk mengeluarkan etil iodida. Etil iodida harus disimpan dalam serbuk tembaga untuk menghindari dekomposisi cepat, meskipun dengan cara penyimpanan ini tidak dapat bertahan lebih dari 1 tahun.

Distilasi etil iodida. Mempunyai warna kehijauan akibat dekomposisi.

Oleh karena iodida adalah gugus pergi yang baik, etil iodida adalah zat etilasi yang sangat baik. Ia juga digunakan sebagai promotor radikal hidrogen.

Produksi[sunting | sunting sumber]

Etil iodida dibuat dengan menggunakan fosfor merah, etanol absolut dan iodium; fosfor dan iodium dilarutkan dalam etanol, sehingga membentuk fosfor triiodida, yang harus dibuat in situ mengingat senyawa tersebut tidak stabil.[3] Temperatur selama proses harus dikendalikan.

Hasil kotornya kemudian dimurnikan dengan cara distilasi.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "iodoethane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Diakses tanggal 29 February 2012. 
  2. ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed., monograph 3753
  3. ^ Csámpai,A;Láng,E;Majer,Zs;Orosz,Gy;Rábai,J;Ruff,F;Schlosser,G;Szabó,D;Vass,E: Szerves Kémiai Praktikum page: 274, Eötvös kiadó 2012 ISBN 978-963-312-129-0