Dimetilglisina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Dimetilglisina
Rumus kerangka dimetilglisina
Model bola-dan-tongkat pemukul dari molekul dimetilglisina sebagai ion zwitter
Nama
Nama IUPAC
2-(Dimetilamino)asam asetat[1]
Nama lain
N,N-Dimetilglisina
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet B00224
Referensi Beilstein 1700261
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC 214-267-8
Referensi Gmelin 82215
KEGG
MeSH Dimetilglisina
Nomor RTECS MB9865000
Sifat
C4H9NO2
Massa molar 103,12 g·mol−1
Penampilan Putih kristal
Bau Tidak berbau
Densitas 1.069 g/mL
Titik lebur 178 hingga 182 °C (352 hingga 360 °F; 451 hingga 455 K)
Titik didih 175,2 °C (347,4 °F; 448,3 K)
Bahaya
Piktogram GHS The exclamation-mark pictogram in the Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)
Keterangan bahaya GHS WARNING
H302
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
>650 mg kg−1 (oral, tikus)
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Dimetilasetamida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Dimetilglisina (DMG) adalah turunan dari asam amino glisina dengan rumus struktural (CH3)2NCH2COOH, yang dapat ditemukan dalam kacang-kacangan dan hati. DMG dapat terbentuk dari trimetilglisina setelah kehilangan salah satu gugus metilnya. Dimetilglisina juga merupakan produk sampingan dari metabolisme kolina.

Ketika DMG pertama kali ditemukan, disebut sebagai Vitamin B16, tetapi tidak seperti vitamin B yang sebenarnya, kekurangan DMG dalam makanan tidak menyebabkan efek buruk dan disintesis oleh tubuh manusia dalam siklus asam sitrat (atau siklus Krebs), yang berarti tidak memenuhi definisi sebagai vitamin.

Aktivitas biologis[sunting | sunting sumber]

DMG telah ditemukan bertindak sebagai agonis di situs glisina pada reseptor NMDA.[2]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "dimethylglycine - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification. Diakses tanggal 24 April 2012. 
  2. ^ Lin, Jen-Cheng; Chan, Ming-Huan; Lee, Mei-Yi; Chen, Yi-Chyan; Chen, Hwei-Hsien (2016). "N,N-dimethylglycine differentially modulates psychotomimetic and antidepressant-like effects of ketamine in mice". Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 71: 7–13. doi:10.1016/j.pnpbp.2016.06.002. ISSN 0278-5846. PMID 27296677.