Dimerkaprol

Dimerkaprol
Data klinis
Nama dagang	BAL in Oil
Nama lain	2,3-Dimercaptopropanol; British Anti-Lewisite; 2,3-dithiopropanol; 2,3-Dimercaptopropan-1-ol (no longer recommended); British antilewisite
AHFS/Drugs.com	monograph
License data	US DailyMed: 4770;
Rute; pemberian	intramuscular
Kode ATC	V03AB09 (WHO) ;
Status hukum
Status hukum	US: ℞-only ;
Data farmakokinetika
Ekskresi	Urine
Pengenal
	Nama IUPAC 2,3-Disulfanil-1-propanol;
Nomor CAS	59-52-9 ;
PubChem CID	3080;
DrugBank	DB06782;
ChemSpider	2971;
UNII	0CPP32S55X;
KEGG	D00167;
ChEMBL	ChEMBL1597;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5040461 ;
ECHA InfoCard	100.000.394
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C3H8OS2
Massa molar	124.225 g mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Kerapatan	1.239 g cm−3 g/cm3
Titik didih	393 °C (739 °F) at 2.0 kPa
	SMILES OCC(S)CS;
	InChI InChI=1S/C3H8OS2/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2 ; Key:WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N;

Dimerkaprol adalah obat yang digunakan untuk mengatasi keracunan arsenik, raksa, emas dan timbal.^[3] Obat ini diberikan secara intramuskular atau disuntikkan ke dalam otot.^[3]

Efek samping yang dapat muncul adalah tekanan darah tinggi, rasa sakit di lokasi suntikan, muntah dan demam.^[3] Obat ini tidak disarankan untuk orang yang mengidap alergi kacang.^[3] Masih belum jelas apakah obat ini aman untuk kandungan ibu yang sedang hamil.^[3]

Cara dimerkaprol mengatasi keracunan logam berat adalah dengan mengikat logam-logam tersebut dan mengeluarkannya lewat urin.^[3]

Dimerkaprol pertama kali dibuat oleh ahli kimia Britania Raya di Universitas Oxford pada masa Perang Dunia II.^[4] Obat ini termasuk dalam Daftar Obat-Obatan Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.^[5] Di Amerika Serikat biayanya dapat melebihi 200 USD.^[6]

Catatan kaki

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 697. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
↑ Poisoning in Children (dalam bahasa Inggris). Jaypee Brothers Publishers. 2013. hlm. 70. ISBN 9789350257739.
1 2 3 4 5 6 "Dimercaprol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari asli tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
↑ Greenwood, David (2008). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph (dalam bahasa Inggris). OUP Oxford. hlm. 281. ISBN 9780199534845. Diarsipkan dari asli tanggal 2016-12-20.
↑ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 13 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
↑ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. hlm. 470. ISBN 9781284057560.

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 697. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.

[2] Poisoning in Children (dalam bahasa Inggris). Jaypee Brothers Publishers. 2013. hlm. 70. ISBN 9789350257739.

[AHFS2016-3] 1 2 3 4 5 6 "Dimercaprol". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari asli tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.

[4] Greenwood, David (2008). Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph (dalam bahasa Inggris). OUP Oxford. hlm. 281. ISBN 9780199534845. Diarsipkan dari asli tanggal 2016-12-20.

[WHO19th-5] "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 13 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.

[Ric2015-6] Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. hlm. 470. ISBN 9781284057560.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]