Dibekasin
Tampilan
| Nama sistematis (IUPAC) | |
|---|---|
| (2S,3R,4S,5S,6R)-4-Amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminometil)oksan-2-il]oksi-2-hidroksisikloheksil]oksi-6-(hidroksimetil)oksana-3,5-diol | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Panimycin, Tokocin |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | ? |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 34493-98-6 |
| Kode ATC | J01GB09 S01AA29 |
| PubChem | CID 470999 |
| ChemSpider | 413666 |
| UNII | 45ZFO9E525 |
| KEGG | D07811 |
| ChEMBL | CHEMBL560976 |
| Data kimia | |
| Rumus | C18H37N5O8 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Dibekasin (3',4'-dideoksikanamisin B) adalah salah satu antibiotik aminoglikosida. Obat ini adalah turunan semisintetik dari kanamisin yang dikembangkan oleh Hamao Umezawa dan kolaborator Meiji Seika.[1][2] Obat ini telah digunakan dalam kombinasi dengan sulbenisilin.[3]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Umezawa H, Umezawa S, Tsuchiya T, Okazaki Y (July 1971). "3',4'-Dideoxy-Kanamycin B Active Against Kanamycin-Resistant Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa". The Journal of Antibiotics. 24 (7): 485–487. doi:10.7164/antibiotics.24.485. PMID 4998037.
- ^ Umezawa H (November 1982). "Découverte de la dibékacine et de ses aspects chimiques [Discovery of dibekacin and its chemical aspects]". La Nouvelle Presse Médicale. 11 (46): 3379–84. PMID 7155844.
- ^ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (June 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. 152 (2): 119–28. doi:10.1620/tjem.152.119. PMID 3114912.