Bevasizumab
| Antibodi monoklonal | |
|---|---|
| Type | Antibodi utuh |
| Sumber | Dimanusiakan (dari mencit) |
| Target | VEGF-A |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Avamab, Avastin, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a607001 |
| Data lisensi | US Daily Med:pranala |
| Kat. kehamilan | D(AU) |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja |
| Rute | Intravena, intravitreal |
| Data farmakokinetik | |
| Bioavailabilitas | 100% (selalu IV) |
| Waktu paruh | 20 hari (kisaran: 11–50 hari) |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 216974-75-3 
|
| Kode ATC | L01FG01 S01LA08 |
| DrugBank | DB00112 |
| ChemSpider | none 
|
| UNII | 2S9ZZM9Q9V
|
| KEGG | D06409
|
| ChEMBL | CHEMBL1201583
|
| Sinonim | gama bevasizumab |
| Data kimia | |
| Rumus | C6638H10160N1720O2108S44 |
Bevasizumab adalah obat antibodi monoklonal yang digunakan untuk mengobati sejumlah jenis kanker dan penyakit mata tertentu.[1][2] Untuk kanker, obat ini diberikan melalui suntikan lambat ke dalam vena (intravena) dan digunakan untuk kanker usus besar, kanker paru-paru, kanker ovarium, glioblastoma, karsinoma hepatoseluler, dan karsinoma sel ginjal.[3] Pada banyak penyakit obat ini digunakan sebagai terapi lini pertama.[1][2] Untuk degenerasi makula terkait usia obat ini diberikan melalui suntikan ke dalam mata (intravitreal).[1]
Efek samping yang umum terjadi saat digunakan untuk kanker meliputi mimisan, sakit kepala, tekanan darah tinggi, dan ruam. Efek samping berat lainnya meliputi perforasi gastrointestinal, perdarahan, reaksi alergi, pembekuan darah, dan peningkatan risiko infeksi. Saat digunakan untuk penyakit mata, efek sampingnya dapat meliputi kehilangan penglihatan dan ablasi retina. Bevasizumab adalah antibodi monoklonal yang berfungsi sebagai penghambat angiogenesis. Obat ini bekerja dengan memperlambat pertumbuhan pembuluh darah baru dengan menghambat faktor pertumbuhan endotel vaskular A (VEGF-A), dengan kata lain terapi anti–VEGF.[1]
Bevasizumab disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2004.[4][1] Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[5]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b c d e "Bevacizumab". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 20 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016.
- ^ a b "Avastin- bevacizumab injection, solution". DailyMed. 28 June 2019. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 July 2020. Diakses tanggal 18 March 2020.
- ^ "Bevacizumab". National Cancer Institute. 5 October 2006. Diarsipkan dari versi asli tanggal 10 April 2020. Diakses tanggal 22 December 2023.
- ^ "Drug Approval Package: Avastin (Bevacizum) NDA #125085". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 March 2005. Diarsipkan dari versi asli tanggal 8 April 2021. Diakses tanggal 29 December 2021.
- ^ World Health Organization (2023). The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/371090
. WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
Bacaan lebih lanjut
[sunting | sunting sumber]- Berenson A (15 February 2006). "A Cancer Drug Shows Promise, at a Price That Many Can't Pay". The New York Times.
- Sachdev JC, Jahanzeb M (October 2008). "Evolution of bevacizumab-based therapy in the management of breast cancer". Clinical Breast Cancer. 8 (5): 402–10. doi:10.3816/CBC.2008.n.048. PMID 18952553.
Pranala luar
[sunting | sunting sumber]- "Bevacizumab". NCI Drug Dictionary.