Adamantana
| |
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Adamantane[1] | |
| Nama IUPAC (sistematis)
Tricyclo[3.3.1.13,7]decane | |
| Sifat | |
| C10H16 | |
| Massa molar | 136,24 g·mol−1 |
| Penampilan | bubuk kristal berwarna putih pucat |
| Densitas | 1.08 g/cm3 (20 °C) solid |
| Titik lebur | 270 °C (518 °F; 543 K) wadah tertutup |
| Titik didih | menyublim |
| sukar terlarut | |
| Kelarutan dalam pelarut lainnya | larut dalam hidrokarbon |
| Indeks bias (nD) | 1.568[2] |
| Struktur | |
| Kubik, Fm3m | |
| 4 | |
| 0 D | |
| Bahaya | |
| Bahaya utama | mudah terbakar |
| Piktogram GHS |  
|
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H319, H400 | |
| P264, P273, P280, P305+351+338, P337+313, P391, P501 | |
| Senyawa terkait | |
Related senyawa
|
Memantin Rimantadin Amantadin |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Adamantana adalah sebuah senyawa yang memiliki rumus kimia C10H16. Adamantana merupakan senyawa kimia berbentuk kristal tanpa warna dengan bau seperti kapur barus. Senyawa ini terdiri atas tiga cincin yang terhubung sehingga menghasilkan bentuk seperti berlian. Adamantana berbentuk menyerupai gula pasir. Senyawa ini dapat terlarut dalam pelarut organik seperti hidrokarbon. Adamantana memiliki titik leleh yang tinggi untuk hidrokarbon sederhana pada suhu 270 ° C.[3]
Deskripsi[sunting | sunting sumber]
Adamantana adalah struktur utama dari berbagai senyawa penting medis seperti amantadin, memantin, saksagliptin, dan vildagliptin. Senyawa ini digunakan dalam sintesis katalis dirhodium tetracarboxylate berbasis adamantin untuk reaksi karbenoid. Adamantana juga dapat digunakan sebagai bahan penyemaian untuk nukleasi film berlian nanokristalin.[4]
Sejarah[sunting | sunting sumber]
Senyawa adamantana pertama kali ditemukan pada tahun 1932 dalam minyak mentah dengan proses distilasi fraksional. Senyawa ini hanya merupakan bagian yang sangat kecil dari campuran minyak yaitu tidak lebih dari 300 bagian per juta campuran yang ada.[3]
Sinonim[sunting | sunting sumber]
- L66 B6/B-H/DI A B- C 1B ITJ [WLN][6]
- Adamantine[5]
- Adamantane-d16[6]
- Adamantanylidene[6]
- Adamantylidene[5]
- ADM[6]
- CHEBI:40519[6]
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N[5]
- Tricyclo(3,3,1,1,<3,7>)-decane[6]
- Tricyclo(3.3.1.1(3,7))decylidene[6]
- Tricyclo(3.3.1.13,7)decane[6]
- Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane[6]
- TRICYCLO[3.3.1.1]DECANE[6]
- tricyclo[3.3.1.1{3,7}]decane[6]
- Tricyclo[3.3.1.1<3,7>]decane[6]
- Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl[6]
- Tricyclo[3.3.1.13,7]decane[6]
- UNII-PJY633525U[6]
Referensi[sunting | sunting sumber]
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 169. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The retained names adamantane and cubane are used in general nomenclature and as preferred IUPAC names.
- ^ Bagrii, E.I. (1989). Adamantanes: synthesis, properties, applications (dalam bahasa Russian). Nauka. hlm. 5–57. ISBN 5-02-001382-X.
- ^ a b Clegg2017-01-26T17:11:00+00:00, Brian. "Adamantane". Chemistry World (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-05-27.
- ^ "Adamantane 100277". Sigma-Aldrich. Diakses tanggal 2020-05-27.
- ^ a b c d e PubChem. "Adamantane". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris).
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q "Adamantane | C10H16 | ChemSpider". www.chemspider.com. Diakses tanggal 2020-05-27.