2,2,4-Trimetilpentana
2,2,4-Trimetilpentana | |
---|---|
![]() |
|
![]() |
|
2,2,4-Trimetilpentana[1]
|
|
Nama lain
|
|
Identifikasi | |
Nomor CAS | 540-84-1 |
PubChem | |
Nomor EINECS | |
MeSH | 2,2,4-trimetilpentana |
ChEBI | |
ChemSpider | 10445 |
Nomor RTECS | SA3320000 |
SMILES | CC(C)CC(C)(C)C |
Referensi Beilstein | 1696876 |
Sifat | |
Rumus kimia | C8H18 |
Massa molar | 114.23 g mol−1 |
Penampilan | Tidak berwarna, cairan transparan |
Bau | Tidak berbau |
Densitas | 692 mg mL−1 |
Titik lebur | |
Titik didih | |
log P | 4.373 |
Tekanan uap | 5.5 kPa (at 21 °C) |
kH | 3.0 nmol Pa−1 kg−1 |
λmaks | 210 nm |
Indeks bias (nD) | 1.391 |
Termokimia | |
Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
−260.6–−258.0 kJ mol−1 |
Entalpi pembakaran standar ΔcH |
−5462.6–−5460.0 kJ mol−1 |
Entropi molar standar (S |
328.03 J K−1 mol−1 |
Kapasitas kalor (C) | 242.49 J K−1 mol−1 |
Bahaya | |
Klasifikasi EU | ![]() ![]() ![]() |
Indeks EU | 601-009-00-8 |
NFPA 704 | |
Frasa-R | R11, R38, R50/53, R65, R67 |
Frasa-S | S2, S16, S29, S33 |
Titik nyala | −12 °C |
Suhu swanyala | 396 °C |
Ambang ledakan | 1.1–6.0% |
Senyawa terkait | |
terkait | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C, 100 kPa) |
2,2,4-Trimetilpentana, juga dikenal sebagai isooktana, adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)3CCH2CH(CH3)2. Senyawa ini merupakan salah satu isomer dari oktana (C8H18). Senyawa ini digunakan sebagai standar untuk 100 poin pada penghitungan bilangan oktan (0 poin adalah n-heptana). Merupakan senyawa utama pada bensin, proporsinya yang semakin besar akan meningkatkan kualitas bensin dan menghindari masalah ketukan mesin.[2]
Referensi[sunting | sunting sumber]
- ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Diakses tanggal 11 March 2012.
- ^ Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze and Klaus Reders "Automotive Fuels" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2
Pranala luar[sunting | sunting sumber]
|