Berkas:Autorecessive.svg
Ukuran pratayang PNG ini dari berkas SVG ini: 512 × 599 piksel Resolusi lainnya: 205 × 240 piksel | 410 × 480 piksel | 656 × 768 piksel | 875 × 1.024 piksel | 1.750 × 2.048 piksel | 1.350 × 1.580 piksel.
Ukuran asli (Berkas SVG, secara nominal 1.350 × 1.580 piksel, besar berkas: 3 KB)
|
Ringkasan
| Deskripsi |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
| Tanggal | |
| Sumber | Own work in Inkscape |
| Pembuat | en:User:Cburnett |
| Izin (Menggunakan kembali berkas ini) |
GFDL |
| Versi lainnya |
[]
|
| SVG genesis |  gambar vektor ini dibuat menggunakan suatu editor teks.  Please do not replace the simplified code of this file with a version created with Inkscape or any other vector graphics editor  |
.svg)
.svg)
Lisensi
Saya, pemilik hak cipta dari karya ini, dengan ini menerbitkan berkas ini di bawah ketentuan berikut:
|
Diizinkan untuk menyalin, mendistribusikan dan/atau memodifikasi dokumen ini di bawah syarat-syarat Lisensi Dokumentasi Bebas GNU, Versi 1.2 atau lebih baru yang diterbitkan oleh Free Software Foundation; tanpa Bagian Invarian, tanpa Teks Sampul Depan, dan tanpa Teks Sampul Belakang. Salinan lisensi dimasukkan ke bagian yang berjudul Lisensi Dokumentasi Bebas GNU. |
  
|
Berkas on ipartandoan sian on Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 Unported partadoan. | |
| ||
| Label lisensi ini ditambahkan pada berkas sebagai bagian dari pemutakhiran lisensi GFDL. |
Anda dapat memilih lisensi pilihan Anda.
| Annotations | This image is annotated: View the annotations at Commons |
Riwayat berkas
Klik pada tanggal/waktu untuk melihat berkas ini pada saat tersebut.
| Tanggal/Waktu | Miniatur | Dimensi | Pengguna | Komentar | |
|---|---|---|---|---|---|
| terkini | 18 September 2023 18.06 | | 1.350 × 1.580 (3 KB) | Puck04 | remake (by hand); path text --> <text> |
| 27 Oktober 2019 01.14 |  | 1.350 × 1.580 (75 KB) | Reywas92 | Rm unnecessary scare quotes | |
| 21 April 2007 18.01 |  | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Cburnett | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
| 21 April 2007 12.51 |  | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Lwollert | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
| 25 Maret 2007 19.26 |  | 1.350 × 1.580 (38 KB) | Cburnett | Fix arrows | |
| 25 Maret 2007 19.18 |  | 1.350 × 1.580 (36 KB) | Cburnett | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
Penggunaan berkas
Halaman berikut menggunakan berkas ini:
Penggunaan berkas global
Wiki lain berikut menggunakan berkas ini:
- Penggunaan pada ar.wikipedia.org
- Penggunaan pada bg.wikipedia.org
- Penggunaan pada bn.wikipedia.org
- Penggunaan pada bs.wikipedia.org
- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
Lihat lebih banyak penggunaan global dari berkas ini.
