Sulfolena

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
Sulfolena[1]
Gambar
Identifikasi
Nomor CAS [77-79-2]
PubChem 6498
SMILES C1C=CCS1(=O)=O
Sifat
Rumus molekul C4H6S1O2
Titik lebur

65-66 °C

Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlaku
pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa)

Sangkalan dan referensi

Sulfolena, atau butadiena sulfon adalah senyawa kimia organik heterosiklik yang bergugus fungsi sulfon. Ia adalah produk (4+1) sikloadisi antara butadiena dengan sulfur dioksida.

Hidrogenasi katalitik senyawa ini menghasilkan sulfolana, pelarut yang digunakan dalam industri petrokimia untuk ekstraksi senyawa aromatik dari hidrokarbon. Pada laboratorium, ia digunakan sebagai sumber butadiena padat, yang mana ia akan berdekomposisi.[2] Namun, sulfur dioksida yang dihasilkan sebagai produk sampingan dapat menyebabkan reaksi sampingan dengan substrat yang sensitif terhadap asam.

Pada fluorinasi elektrokimia, butediena sulfon dapat meningkatkan rendemen perfluorooktanasulfonil fluorida sampai dengan sekitar 70%.[3] Ia sangat larut dalam HF anhidrat dan meningkatkan konduktivitas larutan elektrolit."[3] Pada aplikasi ini, ia mengalami pembukaan cincin dan difluorinasi menjadi perfluorobutanasulfonil fluorida.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Sulfolene at Sigma-Aldrich
  2. ^ Leo Paquette (ed), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, p. 4678 ff
  3. ^ a b Lehmler HJ (March 2005). "Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review". Chemosphere 58 (11): 1471–96. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.078. PMC 2587313. PMID 15694468.