SDHA
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
SDHA adalah berkas genetik pada kromosom 5 lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa flavoprotein yang merupakan sub-unit A dari suksinat hidrogenase. Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernapasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh.[1]
Rujukan [sunting]
- ^ (Inggris)"SDHA succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein (Fp) [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses 2010-11-05.
