Resiniferatoksin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
Resiniferatoksin
Gambar
Identifikasi
Nomor CAS [57444-62-9]
PubChem 104826
MeSH resiniferatoxin
Sifat
Rumus molekul C37H40O9
Massa molar 628,71 g/mol
Densitas 1,35 ± 0,1 g/cm³
Kelarutan dalam air Tidak larut
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlaku
pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa)

Sangkalan dan referensi

Resiniferatoksin (RTX) adalah senyawa yang ditemukan secara alami pada Euphorbia resinifera, tumbuhan seperti kaktus yang dapat ditemui di Maroko, dan Euphorbia poissonii, yang berasal dari Nigeria utara.[1] Zat ini merupakan analog ultrapoten dari kapsaisin, zat aktif pada cabai.[2] Dalam skala Scoville yang mengukur kepedasan, resiniferatoksin tercatat berskala 16 miliar, sementara kapsaisin murni berskala 16 juta.[3]

Resiniferatoksin mengaktifkan reseptor vaniloid dalam neuron sensoris aferen yang menyebabkan nosisepsi (transmisi rasa sakit).[4][5] RTX mengakibatkan kanal ion dalam membran plasma neuron sensoris - TRPV1 - menjadi dapat ditembus kation, terutama kation kalsium; akibatnya, muncul rasa iritan yang kuat, yang kemudian diikuti oleh desensitisasi dan analgesia.[6][7]

Penelitian yang dilakukan di National Institutes of Health[8][9] dan Universitas Pennsylvania[10] merancang kelompok analgesik baru dari senyawa ini.

Toksisitas[sunting | sunting sumber]

Substansi ini beracun dan dapat mengakibatkan luka bakar kimia. Berdasarkan penelitian yang dilakukan kepada hewan, menelan 40g atau lebih RTX membahayakan kesehatan dan bahkan dapat menyebabkan kematian.[11]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Euphorbia poissonii in BoDD – Botanical Dermatology Database
  2. ^ *Christopher S. J. Walpole, et al. (1996). "Similarities and Differences in the Structure-Activity Relationships of Capsaicin and Resiniferatoxin Analogues". J. Med. Chem. 39 (15): 2939–2952. doi:10.1021/jm960139d. PMID 8709128. 
  3. ^ Ellsworth, P.; Gordon, D.A. (2005). One Hundred Questions and Answers about Overactive Bladder and Urinary Incontinence. Sudbury, MA: Jones & Bartlett. hlm. 58. 
  4. ^ Szallasi A, Blumberg PM (1989). "Resiniferatoxin, a phorbol-related diterpene, acts as an ultrapotent analog of capsaicin, the irritant constituent in red pepper". Neuroscience 30 (2): 515–520. doi:10.1016/0306-4522(89)90269-8. PMID 2747924. 
  5. ^ Szallasi A, Blumberg PM (1990). "Resiniferatoxin and its analogs provide novel insights into the pharmacology of the vanilloid (capsaicin) receptor". Life Sci. 47 (16): 1399–1408. doi:10.1016/0024-3205(90)90518-V. 
  6. ^ Szallasi A, Blumberg PM (1992). "Vanilloid receptor loss in rat sensory ganglia associated with long term desensitization to resiniferatoxin". Neurosci Lett. 140 (1): 51–54. doi:10.1016/0304-3940(92)90679-2. PMID 1407700. 
  7. ^ Olah Z et al. (2001). "Ligand-induced dynamic membrane changes and cell deletion conferred by vanilloid receptor 1". J. Biol. Chem. 276 (14): 11021–11030. doi:10.1074/jbc.M008392200. PMID 11124944. 
  8. ^ Neubert JK et al. (2003). "Peripherally induced resiniferatoxin analgesia". Pain 109 (1–2): 219–28. doi:10.1016/S0304-3959(03)00009-5. PMID 12855332. 
  9. ^ Karai L et al. (2004). "Deletion of vanilloid receptor 1_expressing primary afferent neurons for pain control". J Clin Invest. 113 (9): 1344–1352. doi:10.1172/JCI20449. PMC 398431. PMID 15124026. 
  10. ^ Brown DC et al. (2005). "Physiologic and antinociceptive effects of intrathecal resiniferatoxin in a canine bone cancer model". Anesthesiology 103 (5): 1052–1059. doi:10.1097/00000542-200511000-00020. PMID 16249680. 
  11. ^ Material Safety Data Sheet for resiniferatoxin, 2009

Pranala luar[sunting | sunting sumber]