9-BBN

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
9-BBN
Gambar
Gambar
Gambar
Identifikasi
Singkatan 9-BBN
Nomor CAS [280-64-8]
SMILES C1(B2)CCCC2CCC1
Sifat
Rumus molekul C16H26B2
Massa molar 244,04 g/mol
Densitas 0,894 g/cm3
Titik lebur 153-155 °C
Kelarutan dalam air Reacts
Bahaya
Frasa-R R11 Templat:R14/15 R36/37/38
Frasa-S S7/9 S16 S33 S7/8 S26 S37/39
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlaku
pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa)

Sangkalan dan referensi

9-Borabisiklo[3.3.1]nonana atau 9-BBN merupakan senyawa organoborana. Padatan tak berwarna ini digunakan dalam kimia organik sebagai reagen hidroborasi. Senyawa ini berbentuk dimer berjembatan hidrida dan akan dengan mudah terbelah dengan keberadaan substrat yang dapat direduksi.[1] Like other organoboron compounds, 9-BBN is pyrophoric.

9-BBN dibuat dari reaksi 1,5-siklooktadiena dengan borana dan biasanya dilakukan dalam pelarut eter.[2] Senyawa ini secara komersial tersedia dalam bentuk larutan dalam tetrahidrofuran dan dalam bentuk padatan. 9-BBN sangatlah berguna dalam reaksi Suzuki.[3]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Brown, H. C. “Organic Syntheses via Boranes” John Wiley & Sons, Inc. New York: 1975. ISBN 0-471-11280-1.
  2. ^ John A. Soderquist, Herbert C. Brown (1981). "Simple, remarkably efficient route to high purity, crystalline 9-borabicyclo[3.3.1]nonane (9-BBN) dimer". J. Org. Chem. 46 (22): 4599–4600. doi:10.1021/jo00335a067. 
  3. ^ Tatsuo Ishiyama, Norio Miyaura, and Akira Suzuki. "Palladium(0)-catalyzed reaction of 9-alkyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane with 1-bromo-1-phenylthioethene: 4-(3-cyclohexenyl)-2-phenylthio-1-butene ". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 107. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]