2,2,6,6-Tetrametilpiperidina
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
| 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina | |
|---|---|
 |
|
|
2,2,6,6-Tetrametilpiperidina
|
|
|
Nama lain
Norpempidina
Tetrametilpiperidina |
|
| Identifikasi | |
| Singkatan | TMP |
| Nomor CAS | [768-66-1] |
| PubChem | |
| Nomor EINECS | |
| SMILES | CC1(C)CCCC(C)(C)N1 |
| Sifat | |
| Rumus molekul | C9H19N1 |
| Massa molar | 141,254 g/mol |
| Penampilan | Cairan berwarna kuning bening |
| Densitas | 0,83 g/mL |
| Titik lebur | |
| Titik didih | |
| Bahaya | |
| Frasa-R | R10 R22 R36/37/38 |
| Frasa-S | S16 S26 S37/39 |
| Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa) |
|
2,2,6,6-Tetrametilpiperidina atau TMP atau HTMP adalah cairan berwarna kuning yang berbau amina. Amina ini digunakan dalam kimia sebagai basa yang terhalang karena ia dapat larut dalam pelarut organik.
Terdapat banyak cara untuk mensintesisi TMP. Metode baru-baru ini[1] memulainya dengan reaksi adisi konjugat amonia ke foron. Zat antara triaseton amina kemudian direduksi dengan reaksi Wolff-Kishner.
TMP merupakan bahan awal dari basa litium tetrametilpiperidida dan spesi radikal TEMPO. Basa lain yang bersifat non-nukleofilik adalah N,N-diisopropiletilamina.
Lihat pula [sunting]
Referensi [sunting]
- ^ Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser (2005). "A Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Precursor". Synthesis: 1028–1029. doi:10.1055/s-2004-834856.
